デポルテC錠5ミリグラム（タダラフィル）

成人服用量

本剤を砕かないでください。錠剤をそのまま服用してください。 経口投与用。 1. 勃起不全 成人男性への使用 タダラフィルを頻繁に使用する（週に少なくとも2回）と予想される患者に推奨される用量は、最大1日1回5mgであり、毎日同じ時間帯に服用することが 推奨される。継続的な毎日投与の適否は、定期的に再評価する必要がある。 2. 前立腺肥大症に対する1日1回投与 1日1回投与における本剤の推奨用量は5mgであり、毎日ほぼ同じ時間に服用する。 3. 勃起不全および前立腺肥大症に対する1日1回投与 1日1回投与における本剤の推奨用量は5mgであり、性行為の時間にかかわらず、毎日ほぼ同じ時間に服用する。 4. 特殊集団 ● 高齢男性への使用 高齢患者では用量調節（dosage adjustments）は必要ない。 ● 腎機能障害のある男性への使用 - 勃起不全 軽度から中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者には、タダラフィルの1日1回投与は推奨され ない。[使用上の注意3.2)および11.2)薬物動態の項参照]。 - 前立腺肥大症 軽度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者には、タダラフィルの1日1回投与は推奨されない。[使用上の 注意3.3)および11.2)薬物動態の項参照]。 ● 肝機能障害のある男性への使用 肝機能障害患者に対する1日1回投与量は評価されていない。したがって、処方する場合、医師は個々の 有益性／リスク（benefit/risk）を慎重に評価する必要がある。（11.<特殊集団>の項参照） ● 糖尿病のある男性への使用 糖尿病患者では用量調節は必要ない。

小児服用量

18歳未満：本剤は使用しないこと。

この薬は勃起不全と良性前立腺肥大の治療に使用されるため、服用前に必ず医師の正確な診断と評価が必要です。 心臓疾患があるか、心血管系のリスクが高い患者は、この薬を服用する前に心臓の状態を確認する必要があります。 性行為中または後に胸の痛み、動悸、めまいなどの症状が現れた場合は、すぐに性行為を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 勃起が4時間以上持続する場合は、直ちに医療スタッフに助けを求める必要があり、放置すると陰茎組織の損傷や永続的な勃起不全が生じる可能性があります。 この薬は硝酸塩製剤やNO供与体と併用すると血圧が過度に低下するリスクがあるため、これらの薬を服用している場合は必ず知らせる必要があります。 最近心筋梗塞、脳卒中、不安定狭心症などの心血管系における重大な疾患を経験した患者はこの薬を服用できません。 遺伝性網膜疾患や特定の眼科疾患がある患者は、この薬の服用を避けるべきであり、過敏症がある場合も投与してはいけません。 他の勃起不全治療薬と併用することは安全性と効果が確認されていないため推奨されません。 腎機能や肝機能が著しく低下している患者は、この薬の服用に注意が必要で、アルファ遮断薬や抗高血圧薬と併用する場合には血圧が低下する可能性があるため、医師と相談する必要があります。 この薬は頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、紅潮などの副作用がある可能性がありますが、ほとんどは軽微または一時的です。 稀に視力障害、聴力低下、持続勃起症、心血管系の異常反応が報告されているため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性、小児および青年には使用しません。 運転や機械操作に大きな影響はありませんが、めまいや眠気が起こる可能性があるので注意が必要です。 過量服用した場合は直ちに病院に行き、適切な治療を受けるべきであり、血液透析はこの薬の排泄に大きな影響を与えません。 薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の包装状態を維持することが望ましいです。

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この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。これにより薬の効果を安全に維持することができます。

外形

黄色い六角形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠（10錠/PTP × 3）