当前查看尤尼伯格F片0.04毫克(贝前列素钠)
贝前列素钠 0.04mg
片剂 · 处方药
优尼美制药有限公司

品目基准编码 201500852 · 批准 2015.02.16 · 医保编码 649506340
改善慢性动脉闭塞症的症状(溃疡、疼痛等),治疗原发性肺动脉高压
该药对改善由慢性动脉闭塞症引起的溃疡、疼痛、寒冷感症状有效。同时用于改善原发性肺动脉高压患者的病情。
改善慢性动脉闭塞症(伯格病、闭塞性动脉硬化症、糖尿病性周围血管病变等)伴随的溃疡、疼痛及发冷:通常成人每日口服贝前列素钠0.12mg(3片),分3次服用(每次1片),于饭后服用。 原发性肺动脉高压: 1) 通常成人开始时每日口服贝前列素钠0.06mg,分3次于饭后服用,并在充分观察症状(不良反应)的同时逐渐增加剂量;增加剂量时,每日给药3-4次,最高剂量为每日0.18mg。 2) 患者对药物的耐受性存在个体差异,因此使用本品时应从小剂量开始;增加剂量时应密切观察患者状况。 3) 本品为口服制剂,因此对有严重症状的患者等可能无效。若血流动力学指标和/或临床症状未得到充分改善,应采取适当治疗,例如改用注射剂或其他治疗。
该药不应给有出血的患者使用。在有出血风险的情况下,如血友病或上消化道出血等,应避免使用。 孕妇或可能怀孕的女性不应服用该药。 该药含有乳糖,因此不应给乳糖不耐症或相关遗传问题的患者使用。 正在使用抗凝药、抗血小板聚集剂、溶栓剂的患者在使用该药时出血风险可能增加,因此应谨慎用药。 月经期间或有出血倾向的患者也需谨慎使用。 肾功能严重受损的患者由于该药在体内浓度可能升高,因此需要调整剂量。 该药可能偶尔引起严重出血反应,如脑出血或消化道出血等,如果出现异常症状,应立即停止使用。 还报告过休克、晕厥、意识丧失等严重副作用,因此发生异常症状时需迅速处理。 还可能发生肝功能障碍或间质性肺炎、心绞痛、心肌梗死等严重不良反应,因此应仔细观察。 可能出现头痛、恶心、腹泻、皮疹、血压下降等各种副作用,因此需仔细观察症状。 服用期间需注意驾驶或操作危险机械,因为可能会出现意识障碍。 与抗凝药、抗血小板药、溶栓药合用时出血风险增加,因此用药过程中如出现异常症状,应立即咨询医疗人员。 与可能导致血压降低的其他药物联合使用时,也需频繁检查血压。 对孕妇的安全性尚未确立,因此原则上不应给与。 哺乳期女性需避免使用该药,因为该药可能通过母乳传播。 尚未确认儿童的安全性,因此需谨慎使用。 老年人由于身体功能可能下降,需注意调整剂量。 该药应存放在儿童无法接触的地方,并且避免更换容器以防质量下降或意外风险。 在治疗慢性动脉闭塞症时,高剂量使用可能会增加不良反应的风险,因此应谨慎使用。
脑出血,消化道出血,眼底出血,肺出血,休克,昏厥,意识丧失,间质性肺炎,肝功能损害,黄疸,心绞痛,心肌梗死,出血倾向,皮下出血,鼻出血,贫血,嗜酸性粒细胞增多,白细胞增多,血小板减少,白细胞减少,皮疹,湿疹,瘙痒,荨麻疹,红斑,头痛,头晕,摇晃感,体位性头晕,嗜睡,恍惚感,麻木感,颤抖,失眠,浮动感,恶心,腹泻,食欲不振,上腹部痛,胃不适,胃溃疡,呕吐,消化不良,口渴,胸痛,腹痛,AST(GOT)升高,ALT(GPT)升高,γ-GTP升高,LDH升高,总胆红素升高,ALP升高,BUN升高,血尿,排尿频繁,面部潮红,灼热感,兴奋,冬季,潮红,血压降低,心动过速,乏力,甘油三酯升高,水肿,疼痛,胸部不适,胸痛,关节痛,呼吸困难,耳鸣,发热,热感,出汗,冷汗,下巴疼痛,恶心,背部疼痛,颈部疼痛,脱发,咳嗽,肌肉疼痛,无力
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药对空气或湿气敏感,因此应存放在密闭容器中。存放温度应保持在1度至30度之间的室温,这样可以保持药物的效果。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶,200片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。