ユニバーガーエフ錠0.04ミリグラム(ベラプロストナトリウム)

成人服用量

慢性動脈閉塞症（バージャー病、閉塞性動脈硬化症、糖尿病性末梢血管障害など）に伴う潰瘍、疼痛および冷感の改善：通常、成人はベラプロストナトリウムとして1日0.12mg（3錠）を3回に分けて（1回1錠ずつ服用）食後に経口投与する。 原発性肺高血圧症： 1) 通常、成人はベラプロストナトリウムとして1日0.06mgを3回に分けて食後に経口投与を開始し、症状（副作用）を十分に観察しながら徐々に増量する。増量する場合は、投与回数を1日3-4回、最高用量を1日0.18mgとする。 2) 患者によって薬剤に対する耐性に差があるため、本剤の投与は少量から開始し、増量する場合は患者の状態を注意深く観察する。 3) 本剤は経口投与製剤であるため、重症の症状を有する患者などでは効果がないことがある。血行動態指標および／または臨床症状が十分に改善しない場合は、注射剤や他の治療に切り替えるなど、適切な治療を行う。

この薬は出血のある患者には投与してはいけません。血友病や上部消化管出血などの出血リスクがある状況では使用を避けるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や関連する遺伝的問題のある患者には投与してはいけません。 抗凝固剤や血小板凝集抑制剤、血栓溶解薬を服用中の患者はこの薬を使用する際に出血リスクが高まるため、慎重に投与する必要があります。 月経中や出血傾向のある患者にも注意が必要です。 腎機能が著しく低下している患者はこの薬の体内濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要です。 この薬は稀に脳出血や消化管出血などの重大な出血反応を引き起こす可能性があるため、異常が見られた場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 ショック、失神、意識喪失などの重大な副作用も報告されているため、異常症状が発生した場合は迅速な対処が必要です。 肝機能障害や間質性肺炎、狭心症、心筋梗塞などの重大な副反応も発生する可能性があるため、注意して観察する必要があります。 頭痛、吐き気、下痢、発疹、血圧低下などのさまざまな副作用が起こる可能性があるため、症状をよく観察しながら服用する必要があります。 この薬を服用している間は、意識障害の可能性のため運転や危険な機械操作には注意が必要です。 抗凝固剤、抗血小板剤、血栓溶解薬を併用する場合は出血リスクが増加するため、服用中に異常症状があった場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 血圧低下を引き起こす可能性のある他の薬剤と併用する時も血圧を頻繁に確認する必要があります。 妊婦には安全性が確立されていないため、投与しないことが原則です。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、投与を避けるか授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は確認されていないため慎重に使用する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量調整と注意が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、容器を変更することで品質が低下する恐れがあるため避けるべきです。 慢性動脈閉塞症の治療における高用量投与は副反応の発生リスクが高まるため注意が必要です。

• 脳出血
• 消化管出血
• 網膜出血
• 肺出血
• ショック
• 失神
• 意識喪失
• 間質性肺炎
• 肝機能障害
• 黄疸

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが重要です。そうすることで薬の効果を長期間維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶