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瑞舒伐他汀钙微粒 20.8mg
片剂 · 处方药
名人制药(株)

品目基准编码 201405613 · 批准 2014.11.28 · 医保编码 651904130
治疗高胆固醇血症及异常脂质血症(原发性、家族性)和减少心血管疾病风险
本药用于原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症患者,作为饮食和运动无法有效控制胆固醇时的辅助药物。对于动型接合家族性高胆固醇血症患者,作为其他降脂疗法的辅助药物,降低高胆固醇血症患者的总胆固醇及LDL-胆固醇水平,延缓动脉粥样硬化的进展。此外,还用于10岁以上17岁之间符合特定标准的异型家族性高胆固醇血症儿童患者,作为饮食的辅助手段。也作为原发性异常β脂蛋白血症患者的辅助药物,并能帮助高危中老年成人降低脑卒中、心肌梗死及动脉血管重建术的风险。因此,本药在治疗各种类型的高脂血症及减少心血管疾病风险方面有效。
初始剂量为每日一次5毫克,若需要更多的LDL胆固醇降低则可调整为维持剂量。 维持剂量大多数患者在每日一次10毫克下调控。 维持剂量应在4周以上的时间间隔中,依据LDL胆固醇水平、治疗目标和患者反应适当调整,最高可达到每日20毫克。
异型家族性高胆固醇血症儿童患者(10岁至17岁)的常规用量范围为每日一次5毫克至20毫克。 给药剂量根据每位患者的推荐治疗目标和
本药不应在某些患者中使用。 例如,过敏于本药或肝功能严重不良的患者,带有肌肉疾病的患者,重度肾功能障碍患者,孕妇或哺乳期女性应避免使用本药。 此外,对于肌病风险高的患者,不应给予高剂量。 本药含有乳糖,因此乳糖不耐症患者也不应服用。 使用本药期间,要定期检查肝功能和肌肉状况。 特别是如果大量饮酒或有肝病史的患者,应更加小心。 如出现肌肉疼痛或肌肉无力症状,应立即告知医生,并在必要时停止用药。 本药可能与其他药物相互作用,因此若正在服用其他药物,务必告知医生或药师。 特别是在与某些抗病毒药物、免疫抑制剂、抗真菌药物、抗生素等一起使用时,肌肉损伤风险可能会增加。 孕妇或可能怀孕的女性必须使用合适的避孕措施,确认怀孕后应立即停止用药。 哺乳期女性也建议不服用本药。 因过量服用而无特效解毒剂,需根据症状接受治疗,并监测肝功能和肌酶水平。 本药已知对驾驶或机械操作能力没有明显影响,但可能会出现头晕等症状,因此需要注意。 在服用本药期间,按期进行健康检查并根据医生的指示接受检测,对于安全治疗至关重要。
包括血管性水肿在内的过敏反应,胰腺炎,肌病,横纹肌溶解,周围神经病,严重肌无力,呼吸困难,眼外肌无力,黄疸,肝炎,史蒂文斯-约翰逊综合症,嗜酸性粒细胞增多伴全身症状的药物反应综合症(DRESS),免疫介导性坏死性肌病,水肿,急性肾功能衰竭,少尿,间质性肺病,致命及非致命性肝衰竭,严重皮肤异常反应,严重过敏
头痛,头晕,便秘,恶心,腹痛,瘙痒,皮疹,荨麻疹,肌肉疼痛,无力,腹泻,胸部不适,食欲不振,腹胀,晕厥,全身疼痛,肌肉痉挛,痛风,勃起功能障碍,关节疼痛,疲劳,麻木,感觉异常,血尿,血小板减少,记忆丧失,周围神经病,咳嗽,血清肌酸酐升高,睡眠障碍,抑郁,性功能障碍,女性型乳房,认知障碍
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应当保存在密闭容器中,以避免暴露于空气或湿气中。并且,应在适宜的室温(1到30度之间),不应过冷或过热的环境中储存。
粉红色圆形包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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名人制药(株)

瑞舒伐他汀钙微粒 20.8mg
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大雄制药股份有限公司

瑞舒伐他汀钙微粒 5.2mg
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(株)大雄制药

瑞舒伐他汀钙微粒 10.4mg
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大雄制药(股份有限公司)

瑞舒伐他汀钙微粒 10.4mg
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欢仁制药(有限公司)

瑞舒伐他汀钙微粒 10.4mg
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名人制药有限公司

瑞舒伐他汀钙微粒 5.2mg
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泰拉真伊特克斯有限公司

瑞舒伐他汀钙微粒 10.4mg
片剂 · 处方药
(株)泰拉珍伊特克斯
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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