ロキサビット錠（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

通常成人のレボフロキサシンとして1回100 mgを1日2〜3回経口投与する。 重症または効果が不十分な患者は1回200 mg、1日3回投与する。 年齢、症状に応じて適切に増減する。

この薬は腱炎や腱断裂などの腱に関連する疾患を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 末梢神経障害や中枢神経系の異常症状も報告されているため、神経系に異常を感じた場合は薬を中止し、医師に相談する必要があります。 重度の筋無力症の患者にはこの薬が症状を悪化させる可能性があるため、使用しない方が安全です。 この薬は特定の細菌感染にのみ使用し、他の治療法がない場合にのみ投与することが推奨されます。 高齢者や腎機能が良好でない患者、コルチコステロイドとともに服用する場合、腱断裂のリスクが高まるため注意が必要です。 過敏反応により重度のアレルギーショックが発生する可能性があるため、呼吸困難や蕁麻疹の症状が現れた場合は直ちに使用を中止する必要があります。 精神神経系の副作用として不眠、めまい、不安、重度の場合は幻覚やけいれんが生じることがあるため、症状が現れた場合は医療従事者に知らせる必要があります。 心拍数の異常やQT間隔延長などの心臓関連の副作用もあり得るため、心疾患のある患者には注意が必要です。 肝臓と腎臓機能に影響を及ぼす可能性があるため、肝炎の症状や腎機能異常の兆候が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 腹痛、下痢、血便などの消化器系異常症状が現れた場合は偽膜性大腸炎の可能性があるため迅速な医療措置が必要です。 この薬は血糖コントロールに影響を与える可能性があるため、糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認する必要があり、低血糖症状が現れた場合は直ちに治療を受ける必要があります。 妊娠中や授乳中の女性、成長期の子供や十代の若者はこの薬を服用しない方が安全です。 運転や機械操作中にめまいや眠気の症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬と併用する他の薬との相互作用の可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 過剰摂取の場合は中枢神経系の症状や心臓異常が現れる可能性があるため、緊急時には直ちに治療と心電図モニタリングが必要です。 全体としてこの薬は深刻な副作用が発生する可能性があるため、医師の指示に従って慎重に服用し、異常が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、息切れ、冷や汗、顔面蒼白、過敏反応、ショック、アナフィラキシー反応、低血圧ショック、発作、意識喪失、しびれ、血管浮腫、気道閉塞、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、好酸球増加および全身症状を伴う薬剤反応（DRESS））、重度筋無力症の悪化、腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系効

軽度の副作用

吐き気、下痢、膣炎、不眠症、腹痛、膨満感、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、口内炎、舌炎、喉の渇き、便秘、嘔吐、真菌感染、生殖器のかゆみ、頭痛、神経症、紅斑性発疹、食欲減退、眠気、興奮、口渇、震え、アレルギー反応、動悸、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、白血球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、好酸球

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑くなく、あまり寒くない1度から30度の室温で保存することが安全です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶