药品信息
卡贝罗缓释胶囊32毫克(卡维地洛)

卡贝罗缓释胶囊32毫克(卡维地洛)

处方药硬胶囊口服
成分・含量
卡维地洛›32mg / 1粒
生产/进口商
汉美药品(株)
外观
内含白色至浅黄色的速释性与缓释性颗粒的上部红褐色、下部浅黄色硬胶囊
包装
30胶囊/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201404426 · 批准 2014.09.26 · 医保编码 643507000

核心摘要

主要用途
治疗高血压、心脏疾病(心绞痛·心力衰竭),控制心房颤动的心室率
服用对象
成人
成人服用量
本品应随餐口服,未经医生指示,不得增加剂量或停药。 本品为缓释制剂,不得掰开、压碎或咀嚼,应整粒吞服。 供参考,与卡维地洛普通制剂相当的本品(缓释制剂)日剂量如下。 普通制剂日剂量 / 缓释制剂日剂量 每日2次,每次3.125 mg / 每日1次,每次8 mg 每日2次,每次6.25 mg / 每日1次,每次16 mg 每日2次,每次12.5 mg / 每日1次,每次32 mg 每日2次,每次25 mg / 每日1次,每次64 mg 每日2次,每次50 mg / 每日1次,每次128 mg 1. 原发性高血压 1) 成人:本品每日1次,每次16 mg,连续给药2日后,增至每日1次,每次32mg。通常每日1次,每次32 mg,连续给药2周;若疗效仍不充分,可将剂量增至每日1次,每次64mg。本品每日最大剂量为64mg。 2) 老年人:每日1次给予本品16 mg即可产生充分的治疗效果。给药2周后若疗效仍不充分,可增加剂量,并在观察患者状况的同时谨慎给药。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2日给予卡维地洛每日1次,每次32 mg,此后每日1次,每次64 mg。 2) 通常每日1次,每次64 mg,连续给药2周;如需增加剂量(老年人除外),则每日1次,每次128 mg。 3. 充血性心力衰竭 1) 通常初始治疗时,给予卡维地洛每日1次,每次8 mg,连续2周。患者能够耐受该治疗时,剂量增至每日1次,每次16 mg,连续给药2周;之后增至每日1次,每次32 mg,连续给药2周,再增至每日1次,每次64 mg。 2) 每个剂量至少服用2周后,再逐渐增加剂量,直至增至患者能够耐受的最大剂量。 3) 本品的有效最低剂量为每日1次,每次16 mg;最大剂量为体重85 kg以下患者每日1次,每次64 mg,体重85 kg以上患者每日1次,每次128 mg。 4. 心房颤动患者的心率控制 本品每日1次,每次8mg。给药2周后若疗效不足,则每日1次给予16mg。再给药2周后若疗效不足,则每日1次给予32mg。

成分

生产厂家
汉美药品(株)

功效・作用

治疗高血压、心脏疾病(心绞痛·心力衰竭),控制心房颤动的心室率

  • 原发性高血压、慢性稳定性心绞痛、充血性心力衰竭、心房颤动
查看批准原文

该药用于原发性高血压、慢性稳定性心绞痛、充血性心力衰竭的辅助治疗,以及心房颤动患者的心率控制。

服用方法

成人服用量

本品应随餐口服,未经医生指示,不得增加剂量或停药。 本品为缓释制剂,不得掰开、压碎或咀嚼,应整粒吞服。 供参考,与卡维地洛普通制剂相当的本品(缓释制剂)日剂量如下。 普通制剂日剂量 / 缓释制剂日剂量 每日2次,每次3.125 mg / 每日1次,每次8 mg 每日2次,每次6.25 mg / 每日1次,每次16 mg 每日2次,每次12.5 mg / 每日1次,每次32 mg 每日2次,每次25 mg / 每日1次,每次64 mg 每日2次,每次50 mg / 每日1次,每次128 mg 1. 原发性高血压 1) 成人:本品每日1次,每次16 mg,连续给药2日后,增至每日1次,每次32mg。通常每日1次,每次32 mg,连续给药2周;若疗效仍不充分,可将剂量增至每日1次,每次64mg。本品每日最大剂量为64mg。 2) 老年人:每日1次给予本品16 mg即可产生充分的治疗效果。给药2周后若疗效仍不充分,可增加剂量,并在观察患者状况的同时谨慎给药。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2日给予卡维地洛每日1次,每次32 mg,此后每日1次,每次64 mg。 2) 通常每日1次,每次64 mg,连续给药2周;如需增加剂量(老年人除外),则每日1次,每次128 mg。 3. 充血性心力衰竭 1) 通常初始治疗时,给予卡维地洛每日1次,每次8 mg,连续2周。患者能够耐受该治疗时,剂量增至每日1次,每次16 mg,连续给药2周;之后增至每日1次,每次32 mg,连续给药2周,再增至每日1次,每次64 mg。 2) 每个剂量至少服用2周后,再逐渐增加剂量,直至增至患者能够耐受的最大剂量。 3) 本品的有效最低剂量为每日1次,每次16 mg;最大剂量为体重85 kg以下患者每日1次,每次64 mg,体重85 kg以上患者每日1次,每次128 mg。 4. 心房颤动患者的心率控制 本品每日1次,每次8mg。给药2周后若疗效不足,则每日1次给予16mg。再给药2周后若疗效不足,则每日1次给予32mg。

注意事项

该药在特定患者中应避免使用。 首先,对该药或其成分过敏或有心源性休克、心脏传导异常、肺心病、心功能极度衰竭、哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病者不得使用。 同时,由糖尿病引起的酮症酸中毒患者、重度肝功能障碍患者、孕妇或哺乳期女性、外周循环障碍患者等也不宜使用该药。 某些患者应谨慎使用该药。 例如,糖尿病患者、既往有过敏反应或因β-阻断剂引起皮肤疾病病史者、低血压或肾功能较弱者、高龄患者、急性心脏病患者等应在医生的仔细观察下使用。 该药可能导致多种副作用,如眩晕、头痛、乏力、心率减慢、血压降低、消化不良、皮疹等。 尤其可能发生心脏相关的不良反应,因此需要定期检查心功能及监测血压、心率。 孕妇或哺乳期女性因可能影响胎儿或新生儿而应避免使用,同时儿童及青少年的安全性尚未确定。 高龄患者因肝功能降低可能导致药物浓度升高,因此应从低剂量开始,并谨慎使用。 过量使用时可出现血压下降、心率减慢、心脏功能下降、呼吸困难等严重症状,应立即寻求医疗帮助。 该药与其他药物有许多相互作用,因此若同时服用其他药物,必须咨询医生或药剂师。 特别是与降压药、糖尿病药物、抗抑郁药、抗心律失常药等联合使用时须小心。 长期使用该药时应定期检查心功能以及肝、肾功能,突然停药可能使症状加重,因此应根据医生的指示逐步减量。 服用期间可能出现眩晕或嗜睡,应在驾驶或操作机械时注意。 存放时应避免光照,放入避光的容器中,并保存在儿童无法触及的地方。

副作用

头晕,头痛,疲劳,无力,幻觉,错乱,抑郁,睡眠障碍,噩梦,精神病,高度心动过缓,休克,完全房室传导阻滞,心力衰竭,心脏骤停,血压显著降低,意识丧失,脉搏减少,肢体冰冷,水肿,心力衰竭加重,肾功能恶化,肾衰竭,呼吸道阻力增加,恶心,腹泻,腹痛,呕吐,便秘,荨麻疹,瘙痒,扁平苔藓类似反应,过敏性皮疹,血清氨基转移酶变化,血小板减少症,白细胞减少症,低血糖,甲状腺功能亢进掩蔽,高血糖,体重增加,血中胆固醇增加,心动过缓,低血压,呼吸困难,心绞痛合并高血压,肝功能障碍,黄疸,肢体疼痛,泪液减少,感觉障碍,视觉障碍,眼刺激,口腔干燥,排尿障碍,性功能障碍,过敏反应,中性脂肪增加,血糖增加,消化不良,记忆异常,头晕,周围神经病,呼吸困难,鼻出血,咳嗽,湿性咳嗽,鼻咽炎,体部白癣,软组织炎,慢性扁桃体炎,腹股沟疝,手指和脚趾真菌感染,败血症,上呼吸道感染,腹部不适,上腹部疼痛,心悸,胸部不适,胸痛,疲劳,眼充血,韧带扭伤,关节肿胀,瘙痒,面部潮红,血压降低,血尿酸增加,N-末端脑钠肽利尿前体激素增加,恶心,胸部不适,腿部水肿,胸痛,感冒,季节性过敏性鼻炎,干咳,鼻窦炎,鼻炎,上呼吸道感染,偏头痛,血压波动,血压调节不足,刺痛,脂肪瘤

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药可能对光敏感,因此应存放在不透光的容器中。也建议在室温1度至30度之间保存,这样可以延长药物的有效性。

外观·包装

外观

内含白色至浅黄色的速释性与缓释性颗粒的上部红褐色、下部浅黄色硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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