カルベロール徐放カプセル32ミリグラム（カルベジロール）

成人服用量

本剤は食事とともに経口投与し、医師の指示なしに用量を増量したり、投与を中止したりしてはならない。 本剤は徐放性製剤であるため、割ったり、粉砕したり、噛んだりせず、カプセル全体をそのまま飲み込む。 参考として、カルベジロールの通常製剤に相当する本剤（徐放性製剤）の1日用量は以下のとおりである。 通常製剤の1日用量 / 徐放性製剤の1日用量 1日2回、1回3.125 mg / 1日1回、1回8 mg 1日2回、1回6.25 mg / 1日1回、1回16 mg 1日2回、1回12.5 mg / 1日1回、1回32 mg 1日2回、1回25 mg / 1日1回、1回64 mg 1日2回、1回50 mg / 1日1回、1回128 mg 1. 本態性高血圧 1) 成人：本剤として1日1回16 mgを2日間投与した後、1日1回32mgに増量する。通常、1日1回32 mgを2週間投与し、効果が不十分な場合は投与量を1日1回64mgに増量できる。本剤の1日最大投与量は64mgである。 2) 高齢者：本剤1日1回16 mgの投与で十分な治療効果が得られる場合がある。2週間投与後、効果が不十分な場合は増量できる。患者の状態を観察しながら慎重に投与する。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は、カルベジロールとして1日1回、1回32 mgを投与し、その後、1日1回、1回64 mgを投与する。 2) 通常、1日1回、1回64 mgを2週間投与し、増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1日1回、1回128 mgを投与する。 3. うっ血性心不全 1) 通常、初期治療ではカルベジロールとして1日1回、1回8 mgを2週間投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1日1回、1回16 mgに増量して2週間投与した後、1日1回、1回32 mgに増量して2週間投与し、さらに1日1回、1回64 mgに増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる最大用量まで増量する。 3) 本剤の有効な最小用量は1日1回、1回16 mgであり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1日1回、1回64 mg、85 kg以上の患者では1日1回、1回128 mgである。 4. 心房細動患者における心拍数のコントロール 本剤として1日1回8mgを投与する。2週間投与後、効果が不十分な場合は1日1回16mgを投与する。2週間投与後、効果が不十分な場合は1日1回32mgを投与する。

この薬は特定の患者には服用を避けるべきです。 まず、この薬またはその成分にアレルギーがあるか、心原性ショック、心伝導異常、肺心症、心筋力が非常に弱い状態、喘息または慢性閉塞性肺疾患などの呼吸器疾患がある方は服用してはいけません。 また、糖尿病によるケトアシドーシス患者、重度の肝機能障害患者、妊娠中または授乳中の女性、末梢循環障害患者などもこの薬を使用しない方が安全です。 一部の患者は、この薬を慎重に服用する必要があります。 例えば、糖尿病患者、過敏反応歴がある方やベータ遮断薬によって皮膚疾患歴がある方、低血圧または腎機能が弱い方、高齢者、急性心疾患患者などは医師の厳重な観察下で服用する必要があります。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があり、めまい、頭痛、疲労、心拍数の低下、血圧の低下、消化障害、皮膚発疹などが現れる可能性があります。 特に心臓関連の異常反応が発生する可能性があるため、定期的な心機能検査と血圧、心拍数モニタリングが必要です。 妊娠中または授乳中の女性は胎児や新生児に影響を与える可能性があるため服用を避ける必要があり、小児および青年の安全性も確立されていません。 高齢者は肝機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、低用量から始めて慎重に服用する必要があります。 過量服用時には血圧低下、心拍数低下、心機能低下、呼吸困難などの深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療者の助けを求めるべきです。 この薬は他の薬物との相互作用が多いため、一緒に服用している薬がある場合は必ず医師または薬剤師に相談するべきです。 特に血圧降下剤、糖尿病薬、抗うつ薬、抗不整脈薬などと併用する際には注意が必要です。 この薬は長期間の服用時に心機能と肝、腎機能を定期的に検査する必要があり、突然服用を中止すると症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減量すべきです。 服用中にめまいや眠気が現れる可能性があるため、運転や機械操作に注意が必要です。 保管時には光にさらされないように遮光容器に保管し、子供の手の届かない場所に保管してください。

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢の冷感、浮腫、心不全の悪化、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器抵抗の増加、嘔気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、蕁麻疹、かゆみ、扁平苔癬様反応、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進症の隠れ、血糖値の上昇、体重増加、血中コレステロールの増加、徐脈、低血圧、息苦しさ、狭心症における高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢痛、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、中性脂肪の増加、血糖増加、消化不良、記憶障害、めまい、末梢神経障害、呼吸困難、鼻出血、咳、湿性咳、鼻咽頭炎、体部白癬、軟部組織炎、慢性扁桃炎、憩室炎、爪の真菌感染、敗血症、上気道感染、腹部不快感、上腹部痛、動悸、胸部不快感、胸痛、疲労、眼充血、靭帯捻挫、関節腫脹、掻痒症、顔面紅潮、血圧の低下、血中尿酸の増加、N末端脳ナトリウム利尿ペプチド前駆体の増加、悪心、胸の不快感、脚の浮腫、胸の痛み、風邪、季節性アレルギー性鼻炎、乾性咳、副鼻腔炎、鼻炎、上気道感染、偏頭痛、血圧の変動、血圧調整不全、刺すような痛み、脂肪腫

この薬は光に敏感な可能性があるため、光を遮断できる容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。こうすることで薬の効果を長く保持することができます。

外形

上部が赤褐色、下部が薄黄色の硬カプセルに白色または薄黄色の速放性および徐放性顆粒が含まれています。

包装単位

30カプセル/瓶