一洋生物氟康唑片150毫克

成人服用量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 由于口服制剂吸收迅速且几乎完全，口服制剂(片剂、胶囊、干糖浆)与注射剂的给药剂量相同。 阴道念珠菌病：氟康唑150 mg，单次口服 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染(腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等)：通常首日给予本品400 mg 1次，从次日起每日1次给予200 mg；可根据患者反应增至每日1次400 mg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常首日给予本品400 mg 1次，从次日起每日1次给予200-400 mg。疗程由临床反应及真菌学反应决定，通常至少应给药6 ~ 8周。 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，每日1次给予本品200 mg，长期持续使用。 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植所致中性粒细胞减少症而有真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：应根据患者发生真菌感染的风险程度，每日1次给予本品50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计会出现严重中性粒细胞减少或中性粒细胞减少持续时间较长的患者，推荐每日1次给予400 mg。此类患者应在预计中性粒细胞减少发生前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg 1周。 甲癣每周给药1次，每次150 mg；持续给药至手、足指甲重新长出(未感染的新指甲长出)。新指甲长出通常需要3-6个月，趾甲则约需6-12个月，生长速度可能因个人和年龄而异。长期给药成功治疗后，手、足指甲有时仍会保留受损状态。 包括足癣、体癣、股癣(腹股沟癣)、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常给予本品每日1次50 mg或每周1次150 mg，连续2-4周。但足癣根据病程情况，可能需要治疗6周。 花斑癣：每日1次给予50 mg，连续2-4周。 老年患者：肾功能正常时通常给予成人剂量；存在肾功能损害时(肌酐清除率50 mL/min以下)，应减少给药剂量或延长给药间隔。 肾功能损害患者：本品主要以原形经尿液排泄。仅给药1次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率 > 50 mL/min：常规剂量的100 % 肌酐清除率 ≤50 mL/min (未透析)：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 血液透析患者应在每次血液透析后给予常规剂量的100%。未进行透析的日子，应根据肌酐清除率减量给药。

本药为唑类抗真菌药，用于真菌感染的治疗。 本药不应用于特定患者。例如，有氟康唑或其他唑类药物过敏的患者、怀孕或可能怀孕的女性、哺乳期女性应避免使用本药。 另外，与特定药物联合使用可能存在风险，因此需谨慎。特别是与影响心脏或延长QT间期的药物合用时，可能出现心律失常等严重副作用。 本药含有乳糖，因此乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者应避免服用。 肾脏或肝功能较弱的患者、心脏病患者或电解质失衡患者在使用本药时应更加小心。 本药可能会影响肝脏和肾脏功能，建议在治疗前及治疗期间进行血液检查和肝肾功能检查。 部分患者可能出现头痛、腹痛、腹泻、肝酶升高、皮疹等副作用，少数情况下可能出现严重的肝毒性或血液异常反应。 本药与多种药物存在相互作用，其他正在使用药物的患者务必与医生或药师咨询。 怀孕女性在服用本药时，胎儿发生先天性畸形或自然流产的风险可能增加，因此在计划怀孕或怀孕期间应避免使用。 哺乳期女性也需注意，因为本药会分泌至母乳，需考虑停乳或其他治疗方法。 对于6个月以下的婴儿，安全性和有效性尚未充分确认，仅在特殊情况下使用。 此外，服用本药时可能出现头晕或癫痫，因此在驾驶或操作机械时需谨慎。 过量服用可能出现幻觉或异常行为，在这种情况下应立即咨询医疗人员以获得适当的治疗。

无颗粒性白血球减少症

本药可能对空气或湿气敏感，因此应储存在密闭的容器中。存放温度需保持在1到30度之间的室温，以保持药物的效果和安全性。

外观

粉红色的长方形片剂

包装单位

30片/瓶