安吉奥片2.5毫克(利奥西呱)

成人服用量

初始剂量 初始剂量为每次1.0 mg，每日3次，连续2周。本品应每隔约6-8小时服用1次，每日3次，不受进食影响。为尽量降低发生低血压的可能性，也可从初始剂量0.5mg、每日3次开始。 剂量调整方法 如果收缩压≥95 mmHg，且无低血压的体征或症状，可将每次剂量增加0.5 mg，最高至2.5 mg；应每隔2周进行一次剂量调整。 如果收缩压<95 mmHg，且无低血压的体征或症状，应维持当前剂量。 如果收缩压<95 mmHg，且观察到低血压的体征或症状，应在任何时候暂停接下来的3次给药；24小时后，如临床情况允许，应将每次剂量减少0.5 mg后重新给药。 维持剂量 只要未出现低血压的体征或症状，就应维持患者个体确定的维持剂量。本品每日最大剂量为7.5 mg。如果漏服，应继续按计划服用下一剂。如耐受性不佳，可在任何时候考虑减少剂量。 中断治疗 如果治疗必须中断3天或以上，重新给药时应按初始剂量每日3次给药，持续2周，然后按照上述剂量调整方法继续治疗。 对于无法吞咽片剂的患者，可在使用前将本品压碎，与水或苹果酱等软食混合后口服。 老年人 65岁及以上老年人使用本品时暴露量增加，因此个体化调整剂量时需特别谨慎。 肝功能损害患者 中度肝功能损害患者（Child Pugh B）使用本品时暴露量增加，因此个体化调整剂量时需特别谨慎。本品尚未在重度肝功能损害患者（Child Pugh C）中进行研究，因此不应使用。 肾功能损害患者 轻度、中度或重度肾功能损害患者（肌酐清除率15-80 mL/min）使用本品时暴露量增加，因此个体化调整剂量时需特别谨慎。本品尚未在肌酐清除率为15 mL/min的患者或透析患者中进行研究，因此不应使用。 正在服用强效多途径CYP及P-gp（P-糖蛋白）/BCRP（乳腺癌耐药蛋白）抑制剂的患者 对于正在服用稳定剂量强效多途径CYP及P-gp/BCRP抑制剂［例如：唑类抗真菌药（酮康唑、伊曲康唑等）、HIV蛋白酶抑制剂（例如：利托那韦等）］的患者，开始使用本品时，可考虑以0.5mg、每日3次作为起始剂量，以降低低血压风险。治疗开始时及治疗期间应监测低血压的体征和症状（参见“使用注意事项”第3项“以下患者慎用”）。 吸烟者 建议吸烟者戒烟。吸烟者体内本品的血药浓度低于非吸烟者。治疗期间戒烟或开始吸烟的患者可能需要调整本品剂量。 药物转换 西地那非应在开始使用本品前至少24小时停用。 他达拉非应在开始使用本品前至少48小时停用。对于有低血压风险的患者，可考虑以0.5mg作为本品的初始剂量。转换药物时，建议在初期观察低血压的体征或症状。 本品应在开始使用PDE-5抑制剂前至少24小时停用。转换药物时，建议在初期观察低血压的体征或症状。

本药对妊娠期女性可对胎儿造成伤害，不应使用。 有怀孕可能的女性在服用本药前必须确认妊娠状态，在服用期间及停药后一个月中应使用适当的避孕方法以防怀孕。 对本药成分过敏的人，妊娠期或哺乳期女性，特定血压低或肝肾功能严重下降的患者均不得服用本药。 有肺部疾病或出血风险的患者在服用本药时需谨慎，如出现低血压症状可能需要调整剂量。 肝肾功能不全的患者、高龄者因本药浓度可能升高，服用时需特别注意。 本药与某些抗真菌药、抗病毒药等联合使用可能会增加药物浓度，增加副作用风险，因此需与医生协商。 与其他降压药物合用时可能引发低血压，因此需谨慎，特别是与硝酸酯类或PDE-5抑制剂不应合用。 吸烟可能会降低本药的效果，因此建议戒烟。 服用期间可能出现头晕或头痛等症状，需在驾驶或操作机械时格外小心。 本药在儿童中尚未确立安全性和有效性，故不推荐使用。 过量服用可能引发低血压等严重副作用，应立即与医务人员咨询，本药通过透析无法去除。 存放时应放置在儿童无法触及的地方，不应转存于其他容器。

头痛，眩晕，消化不良，周围水肿，恶心，腹泻，呕吐，贫血，心悸，低血压，咯血，鼻出血，充血，肺出血，胃炎，胃食管反流病，吞咽困难，胃部和腹部疼痛，便秘，腹胀

本药可能对空气或湿气敏感，因此一定要存放在密闭容器中。 此外，药物应存放在摄氏1度到30度之间的室温中，以安全保持药效。

外观

双面凸起的红橙色圆形膜衣片，一面刻有“2.5”和“R”，另一面刻有拜耳十字标志。

包装单位

42片 (21片/PTP包装x2)