潘托西德注射剂(泮托拉唑钠倍半水合物)

成人剂量

口服泮托拉唑不适用时，每瓶本品（相当于泮托拉唑40 mg）加入生理盐水注射液10 mL溶解后直接静脉注射，或将该溶液与生理盐水注射液或5 %葡萄糖溶液100 mL混合，在2∼15分钟内静脉给药。 恢复口服后，应立即停止静脉给予泮托拉唑，改为口服泮托拉唑40 mg制剂。 1. 十二指肠溃疡、胃溃疡、中度 ∼ 重度反流性食管炎 每日静脉注射本品1瓶（相当于泮托拉唑40 mg）。 2. 卓-艾综合征及其他病理性胃酸分泌过多状态 - 初始剂量为80 mg/日，之后可根据胃酸分泌测定值增加或减少剂量。 - 80 mg以上的剂量应分为每日2次给药。 - 可暂时增加至160 mg以上，但仅应使用足以将胃酸调节至适当水平的剂量。 - 需要迅速控制胃酸时，以2 × 80 mg作为初始剂量，多数患者的胃酸排出量可在一小时内降至目标范围(< 10 mEq/h)。 ◯ 重度肝功能障碍患者的每日剂量应减至泮托拉唑20 mg。 ◯ 老年患者或肾功能障碍患者的每日剂量不得超过泮托拉唑40 mg。

本药不应给予特定病人。 对该药或其成分有过敏反应或以往有过敏反应经历的患者，以及正在服用特定抗病毒药物的患者，不应使用。 使用本药可能会出现多种不良反应。 出现消化不良、腹泻、头痛、眩晕、皮疹、肝功能异常、肌肉疼痛、抑郁症等症状，若出现异常症状应立刻咨询医疗人员。 长期使用本药时，需定期检查看肝功能和电解质状态。 特别是服用超过一年时，可能会发生低镁血症等电解质失衡，需留意。 本药抑制胃酸分泌可能增加胃内细菌滋生的风险，因此若腹泻持续，应检查是否感染了艰难梭状芽胞杆菌。 可能会出现眩晕或视力障碍，因此在驾驶或操作机械等需要谨慎的活动中应小心。 孕妇前三个月最好不使用，哺乳期的女性不应服用本药。 对18岁以下的儿童和青少年，因缺乏使用经验，不建议使用。 本药可能与其他药物相互作用，若正在服用其他药物，必须告知医疗人员。 过量服用时没有特定解毒剂，因此应根据症状采取适当的治疗。 该药需在准备好的溶液12小时内使用，变色或混浊的溶液不得使用。 长期使用本药可能增加胃腺瘤等风险，因此最好使用最小有效剂量和最短治疗时间。

过敏性休克、过敏反应、血管性水肿、支气管痉挛、急性间质性肾小管炎、荨麻疹、无粒细胞症、白细胞减少症、血小板减少症、全血细胞减少症、上腹部疼痛、腹泻、便秘、腹部膨胀感、消化不良、胃腺息肉、恶心、呕吐、口干、鼻炎、注射部位反应、注射部位血栓性静脉炎、体温升高、外周水肿、发热、胆红素升高、肝功能衰竭、黄疸、肝细胞损伤、肝酶水平升高、关节痛、肌肉痛、横纹肌溶解、骨折、头痛、眩晕、视力障碍、味觉异常、失眠、睡眠障碍、抑郁症、幻觉、定向障碍、错乱、间质性肾小管炎、瘙痒、皮肤潮红、史蒂文斯-约翰逊综合症、多形性红斑、毒性表皮坏死松解症、光敏反应、女性乳房发育、血脂异常、脂质增加、体重变化、低钠血症、低镁血症、CK升高、前方缺血性视神经病、胰腺炎、错乱、运动减少、语言障碍、唾液增加、眩晕、耳鸣、低钙血症、低钾血症、梭状芽孢杆菌引起的腹泻、感觉异常、DRESS综合症、显微镜下结肠炎、全身性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、血细胞减少症、血清铬素A浓度升高

本药对光敏感，应存放在遮光的容器中。此外，为了保持药效，重要的是在25摄氏度以下的阴凉温度下保存。

外观

该药为含白色至几乎白色干燥粉末的无色透明小瓶。

包装单位

46.1毫克/小瓶[(1小瓶)]