パンタシード注射(パンタプラゾールナトリウムセスキヒドレート)

成人用量

パントプラゾールの経口投与が不適切な場合、本剤1バイアル（パントプラゾールとして40 mg）あたり生理食塩液注射液10 mLを加えて溶解し、直接静脈注射するか、この液を生理食塩液注射液または5 %ブドウ糖液100 mLと混合し、2∼15分かけて静脈内投与する。 経口投与が可能になり次第、パントプラゾールの静脈内投与を中止し、パントプラゾール40 mgの経口投与剤に切り替える 1. 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、中等度 ∼ 重度の逆流性食道炎 本剤1バイアル（パントプラゾールとして40 mg）を1日1回静脈注射する。 2. ゾリンジャー・エリソン症候群およびその他の病的な胃酸過分泌状態 - 初回用量として1日80 mgから開始し、その後、胃酸分泌の測定値に応じて増量または減量できる。 - 80 mgを超える用量は、1日2回に分けて服用する。 - 一時的に160 mg以上に増量することは可能だが、適切な酸分泌調節が可能な範囲に限る。 - 速やかに酸分泌を調節する必要がある場合、2 × 80 mgを初回用量とすると、ほとんどの患者で1時間以内に酸排出量が目標範囲（< 10 mEq/h）まで低下した。 ◯ 重度の肝機能障害患者では、1日投与量をパントプラゾールとして20 mgに減量する。 ◯ 高齢者または腎機能障害患者では、1日投与量はパントプラゾールとして40 mgを超えない。

この薬は特定の患者に投与してはいけません。 この薬または成分に対して過敏反応があるか、過去にアレルギー反応を経験した患者、または特定の抗ウイルス剤を服用中の患者には使用してはいけません。 この薬を使用することでさまざまな異常反応が現れる可能性があります。 消化不良、下痢、頭痛、めまい、皮膚発疹、肝機能異常、筋肉痛、うつ症状など、さまざまな症状が報告されているため、異常症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談してください。 長期間この薬を使用する場合は、定期的な検査を通じて肝機能と電解質状態を確認することが重要です。 特に1年以上服用する場合は低マグネシウム血症などの電解質不均衡が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は胃酸分泌を抑制することで胃内の細菌増殖リスクを高める可能性があるため、下痢が続く場合はクロストリジウム・ディフィシル感染の有無を確認する必要があります。 めまいや視覚障害が現れる可能性があるため、運転や機械操作など注意が必要な活動には慎重を期す必要があります。 妊娠初期3か月間は使用しない方が良く、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 18歳以下の子供および青少年には使用経験が不足しているため推奨されません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受ける必要があります。 この薬は投与前に準備した溶液を12時間以内に使用する必要があり、変色したり混濁した溶液は使用しないでください。 この薬を長期間使用すると胃腺ポリープなどのリスクが増加する可能性があるため、最小限の用量と短期間で使用することが望ましいです。

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この薬は光に弱いため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために25度以下の涼しい温度で保管することが重要です。

外形

この薬は白色〜ほぼ白色の乾燥した粉末が入った無色透明なバイアルです。

包装単位

46.1ミリグラム/バイアル[(1バイアル)]