普罗非农片300mg(盐酸普罗帕酮)

成人服用量

个体维持剂量应在心脏专科监测下确定，包括心电图(ECG)监测及反复测量血压。 成人：口服盐酸普罗帕酮，每日450-600㎎（150mg片剂每次1片、每日3次，或300mg片剂每次1片、每日2次）。必要时可增加至每日900㎎（300mg片剂每次1片，或150mg片剂每次2片，每日3次）。此用法·用量适用于体重约70㎏的患者。体重较轻者应根据体重减少每日剂量。仅在特殊情况下，且在心脏专科医生严格监督下，方可超过每日剂量。尤其对于老年患者、有心肌损伤病史的患者以及肝功能或肾功能不全患者，治疗初期应从低剂量开始，并在监测药物血药浓度是否适当的同时谨慎增加剂量。首次增加剂量应至少在3-4日后进行。 室性心律失常患者在治疗初期需谨慎接受心脏检查；仅当可确认急救心脏病学设备可用且能够进行监测时，方可开始给药，治疗期间需定期检查（例如每月进行一次标准ECG，每3个月进行一次Holter监测，条件允许时进行运动ECG）。如出现ECG变化，例如QRS波群增宽或QT间期延长超过25%、PR间期延长超过50%、QT间期延长超过500ms，或心律失常的频率或严重程度增加，应决定是否继续治疗。 本品味苦且具有表面麻醉作用，因此应在餐后用少量饮料送服。处方本品时，应考虑到尚无确证表明使用Ⅰ类抗心律失常药物治疗有助于延长生存期。

本药是用于治疗心律失常的药物，可能对心脏有结构性问题或近期经历心肌梗塞的患者有风险。 特别是对于左心室功能严重下降的心力衰竭患者、心源性休克患者、Brugada综合症患者等，不应给药。 此外，重度心动过缓、心排出量低的患者、窦房结功能障碍的患者也应禁用本药。 本药应谨慎用于肝肾功能不全患者、高龄患者及有气道阻塞疾病的患者，在用药期间需频繁监测心电图和血压等。 服用期间，可能出现心率减慢或传导障碍、室性心动过速等与心脏相关的副作用，如有异常症状应立即咨询医生。 同时，出现头晕、恶心、疲劳、肝功能异常等多种副作用，因此需谨慎。 本药可能与其他心脏药物或某些抗抑郁药、抗生素等发生相互作用，若正在服用其他药物，务必告知医生。 妊娠期间应仅在对母婴安全绝对必要的情况下使用，哺乳期尽量避免用药或停奶。 儿童安全性尚未充分验证，因此使用时需谨慎。 过量服用时可能出现严重的心脏副作用和中枢神经系统症状，需立即进行急救治疗。 服用本药期间，驾驶或操作机械时需小心，饮酒可能增加副作用的风险。

心率显著降低（心动过缓），传导障碍（房室传导阻滞或心室传导阻滞），心率增加（心动过速），心室颤动，全面性心律失常，心室心动过速（包括尖端扭转型心室心动过速），心室扑动，心室颤动，心力衰竭加重，直立性低血压，体位性低血压，恶心，食欲下降，腹胀，呕吐，便秘，口渴，腹痛，苦味，口腔麻木，腹泻，胃痛，肝细胞损伤，胆汁淤积，黄疸，肝炎，眩晕，头痛，晕厥，锥体外系症状，疲倦，协调运动障碍，感觉异常，焦虑，噩梦，睡眠障碍，抽搐，焦虑，意识混乱，焦虑不安，白细胞减少，嗜中性粒细胞减少，血小板减少，无嗜粒细胞症，皮肤红斑，瘙痒，荨麻疹，红斑，皮疹，肝炎，过敏反应，过敏反应，神经性厌食症，视力模糊，狼疮综合症，阳痿，疲劳，胸痛，肝酶升高，热感，身体发热，乏力，肌肉疼痛，肿胀，甘油三酯升高，痉挛，支气管痉挛，性交快感降低，精子数减少，布鲁加达综合征的症状或心电图变化

本药应保存在密闭容器内，避免接触空气或潮湿，安全存放于1度至30度的室温下。 如此存放可延长药物的有效期。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 60片/瓶