卡博拉汀片(卡麦角林)

成人服用量

本品口服。 与本品同类的多巴胺激动剂与食物同服时耐受性会提高，因此本品用于所有适应症时均应在餐后立即服用。 1. 预防和抑制泌乳 1) 抑制泌乳：产后第一天一次服用卡麦角林1mg 2) 抑制已产生的乳汁分泌：每隔12小时服用卡麦角林0.25mg，连续2日（总量1mg） 2. 高泌乳素血症的治疗： 初始推荐剂量为每周服用卡麦角林0.5mg，分1~2次给药（例如：星期一和星期四各服用1/2片）。 直至达到最佳治疗反应，逐渐增加剂量，尽可能每隔一个月每周增加卡麦角林0.5mg。 治疗剂量通常为每周卡麦角林1mg，给药范围为每周0.5mg ~ 2mg。 但最高剂量不得超过每周卡麦角林4.5mg、每日3mg。 根据患者的服药依从性，将给药次数调整为每周1次或每周2次以上。每周服用卡麦角林1mg以上时的耐受性仅在少数患者中进行了评估，因此建议每周服用卡麦角林1mg以上时分多次给药。在增加剂量期间，应对患者进行评估，以确定能够产生治疗反应的最低剂量。每月监测血清泌乳素水平。 达到有效治疗剂量后，通常在2~4周内血清泌乳素浓度可达到正常水平。 停止服用本品后，高泌乳素血症症状可能复发。据观察，部分患者停药后泌乳素水平持续降低数月。对停用本品的女性群体进行随访观察发现，29人中有23人在停药后排卵周期持续了6个月以上。

本药不应用于某些特定患者。 对卡贝尔戈林或本药成分、麦角生物碱过敏的患者，不应服用本药。 有肺纤维化、心包纤维化、后腹膜纤维化病史的患者也不应服用本药。 严重肝功能障碍患者、妊娠高血压患者、正在服用抗精神病药物的患者、有产后精神障碍病史的患者，以及被诊断为心脏瓣膜疾病的患者也应避免使用本药。 肝脏或肾脏功能有问题的患者、严重心血管疾病患者、雷诺症候群、肾衰竭、消化性溃疡、胃肠道出血，以及有严重精神障碍病史的患者使用本药时应谨慎。 尤其是正在服用抗精神病药物或抗高血压药物的患者，可能会出现低血压症状，因此需格外注意。 孕妇或有怀孕可能的女性在服用前一定要咨询医疗人员。 此外，有乳糖不耐症或某些遗传代谢异常的患者应避免服用本药。 根据用量，本药可能会出现副作用，因此初始应从小剂量开始，逐渐增加。 服用期间常见的副作用包括头晕、头痛、腹痛、恶心、便秘、乳房疼痛、虚弱、疲劳等。 此外，也可能出现低血压性眩晕或心脏瓣膜病、肺纤维化等严重副作用，因此需定期检查。 长期服用的患者如有肝功能障碍，需要调整剂量，本药可能引起嗜睡或突发性睡眠症，因此驾驶或操作机械时应小心。 可能会出现冲动控制障碍，患者和监护人应密切观察行为变化。 怀孕期间或计划怀孕的女性应避免服用本药，并在用药后至少一个月内应避免怀孕。 本药对多巴胺受体起作用，因此与多巴胺拮抗剂或某些抗生素一起使用时，可能会降低效果或增加副作用。 因此应注意避免与这些药物同用。 儿童或19岁以下青少年安全性和有效性尚未确认，对老年人的信息也有限。 超量服用时，可能出现呕吐、低血压、精神混乱等症状，应立即告知医疗人员。 本药应储存于儿童触及不到的地方，且如转移至其他容器可能影响质量，应予以注意。

体位性低血压，手指血管痉挛，晕厥，下肢痉挛，肌肉无力，脱发，瘙痒，皮疹，过敏性皮肤反应，血红蛋白水平下降，抑郁症，睡眠障碍，攻击性，性欲亢进，病态赌博，性欲上升，头晕，眩晕，头痛，感知异常，嗜睡，面部潮红，腹痛，消化不良，胃炎，恶心，便秘，呕吐，乳房疼痛，虚弱，疲劳，昏迷，心脏瓣膜病，心包炎，心包积液，心悸，鼻血，无症状的低血压症状，胸腔积液，肺纤维化，上腹部疼痛，无力，暂时性失明，过敏症，妄想，瓣膜疾病，呼吸困难，呼吸系统疾病，呼吸衰竭，肝功能异常，水肿，肌酸激酶血清浓度升高，恶心，胃部不适，错乱，精神病，幻觉

本药对光敏感，因此应存放在不透光的容器中。此外，为了保持药物的效果，重要的是在室温下存放，即25度以下的温度。

外观

带分割线的白色长方形药片

包装单位

24片/瓶