奥科酮缓释片10毫克(盐酸羟考酮)

成人剂量

本品应每隔12小时口服一次。 需要增加剂量时，可尽可能在当前剂量基础上增加25~50%。 建议起始剂量为盐酸羟考酮10 mg，每12小时一次。 对于每日服用常规剂量阿片类镇痛药/阿司匹林、对乙酰氨基酚或非甾体抗炎镇痛药复方制剂1∼5单位（片/胶囊等）的患者，建议起始剂量为盐酸羟考酮10∼20 mg，每12小时一次。对于每日服用上述复方制剂6∼9单位（片/胶囊等）的患者，建议起始剂量为盐酸羟考酮20∼30 mg，每12小时一次；每日服用10∼12单位（片/胶囊等）的患者，建议起始剂量为盐酸羟考酮30∼40 mg，每12小时一次。 对于使用弱阿片类镇痛药仍无法控制的重度疼痛患者，通常起始剂量为每12小时10mg。 将羟考酮每日剂量分为2次，计算每12小时的给药剂量。 2mg口服羟考酮制剂相当于1mg肠外给药制剂。 10mg口服羟考酮相当于15mg或20mg口服吗啡。 芬太尼经皮贴剂25㎍/hr对应本品约10 mg，每12小时更换一次。 血浆药物浓度约在24∼36小时内达到稳态，因此应每1∼2日调整剂量。 增加每12小时给药的剂量。 通常每次增加剂量时，羟考酮每日总剂量可在当前剂量基础上增加25∼50%。 每次剂量超过40 mg、每日剂量超过80 mg的羟考酮，仅可用于对阿片类镇痛药耐受的患者。 救援药物的处方剂量应为本品每12小时给药剂量的1/4∼1/3。 应在预计疼痛发生时间前1小时服用救援药物。 24小时内需要使用救援药物2次以上时，应增加本品剂量。 持续治疗期间，建议定期重新评估是否需要24小时持续治疗（例如，每6∼12个月）。 前两天将每日剂量减少约50%，此后每两天减少25%，直至达到推荐剂量（每12小时10或20 mg）。 成人患者的初始推荐剂量应减少至原剂量的50%。（例如：未使用阿片类镇痛药患者的每日口服总剂量为10mg）

本药应整片吞服，切勿咀嚼或压碎。这样可以确保药物缓慢释放，安全发挥作用。 本药仅适用于对麻醉性镇痛剂有耐受性的患者。对麻醉性镇痛剂没有耐受性的患者，如果使用高剂量，可能导致严重的呼吸抑制，危及生命。 与抑制中枢神经系统的其他药物或酒精一同服用本药，可能导致严重嗜睡、呼吸降低、昏迷等，甚至可能致死，需谨慎并用。 对羟考酮过敏或呼吸功能极差的患者、急性哮喘或怀疑有胃肠道梗阻的患者均不应使用本药。 呼吸功能差的患者、头部受伤者、低血压患者、肝肾功能下降患者、老年人等在使用本药时要特别小心，并需谨慎调整剂量。 本药可能导致依赖性或耐药性，因此不应突然停药，应按照医生的指示逐渐减少剂量。 在服用本药期间可能会出现嗜睡、眩晕、便秘、恶心、呕吐等副作用，因此驾驶或操作机械应谨慎。 在怀孕或哺乳期间，此药可能对胎儿或新生儿造成影响，仅在必要时，需在医生的判断下使用。 儿童，尤其是18岁以下的儿童的使用安全性尚未确立，因此建议避免使用。 本药在过量服用时会引发严重的呼吸抑制、昏迷、心脏问题等危及生命的症状，必须遵循规定的剂量。 本药应存放在儿童接触不到的地方，并放在原包装内，以预防误用或质量降低。 由于麻醉性镇痛剂的特性，存在滥用和成瘾的风险，因此须在医生处方和指示下适当使用，并遵守规定的剂量和使用期限。

呼吸减退、呼吸暂停、呼吸停止、循环系统减退、低血压、休克、便秘、恶心、嗜睡、头晕、瘙痒、头痛、口渴、多汗、无力、食欲减退、神经质、失眠、发热、混乱、腹泻、腹痛、消化不良、潮红、焦虑、偶发症、呼吸困难、体位性低血压、寒战、单纯收缩、胃炎、奇怪的梦、异常思维、支气管痉挛、咳嗽加剧、打嗝、意外损伤、胸痛、面部肿胀、不适、咽喉痛、疼痛、过敏反应、药物依赖性、瞳孔缩小、耐受性、过敏性反应、新生儿药物戒断综合征、偏头痛、晕厥、血管扩张、心悸、室上性心动过速、吞咽困难、打嗝、腹部膨胀感、胃肠道障碍、食欲增加、口腔炎、胆道疼痛、肠梗阻、蛀牙、胆汁滞留、肝酶升高、淋巴结功能障碍、脱水、水肿、低钠血症、外周水肿、不适当的抗利尿激素分泌综合征、口渴、异常步态、兴奋、健忘症、解离症、抑郁、情绪不稳定、幻觉、多动症、感觉减退、低张力、不适、感觉异常、发作、语言异常、意识混沌、耳鸣、震颤、伴有或不伴有发作的戒断症状、痉挛、紧张等、不自主肌肉收缩、攻击性、痛觉过敏、咳嗽加剧、咽喉炎、声音改变、中枢性睡眠呼吸暂停综合征、皮肤干燥、脱屑、荨麻疹、视觉异常、味觉障碍、闭经、性欲减退、排尿障碍、血尿、勃起 Dysfunction、多尿症、尿潴留、排尿障碍、男性生殖腺功能减退症、窒息、恶心、反流、咽喉堵塞

本药应放在避光、密封的容器中保存，存放于室温1摄氏度至30摄氏度之间。 这样存放可以长期保持药物效果。

外观

白色圆形缓释膜衣片

包装单位

56片（14片/PTP X 4）