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甲磺酸伊马替尼 478mg
片剂 · 处方药
(株)保龄

品目基准编码 201307122 · 批准 2013.04.30 · 医保编码 641906030
治疗血液疾病(如白血病)、实体瘤(胃肠道间质瘤、隆突性皮肤纤维肉瘤)
该药在治疗慢性髓性白血病方面,对于费城染色体阳性的慢期、加速期及急性期患者,通过整体血液学及细胞遗传学反应改善无进展生存率。此外,该药用于CD117阳性胃肠道间质肿瘤患者的不可切除或转移性情况下,作为术后辅助治疗,可提高无复发生存率。同时,该药在与酪氨酸激酶相关的疾病中,适用于已确认存在血小板诱导生长因子受体基因重排的骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性疾病、嗜酸性粒细胞增多症/慢性嗜酸性白血病,以及不可切除的复发性或转移性隆起性皮肤纤维肉瘤,促进肿瘤及血液学反应。该药主要用于治疗这些复杂的血液及肿瘤疾病,效果显著。
1. 慢性髓性白血病(CML)成人患者:费城染色体阳性的慢性期推荐剂量为1日1次400mg,加速期或急变期推荐剂量为1日1次600mg。 若无严重不良反应,可考虑将慢性期剂量从400mg增加至600mg,将加速期及急变期剂量从600mg增加至800mg(每次400mg,1日2次)。 2. 胃肠道间质瘤(GIST)成人患者推荐剂量为1日400mg。 3. 对伊马替尼敏感的疾病中,骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病的推荐剂量为1日400mg;高嗜酸性粒细胞综合征/慢性嗜酸性粒细胞白血病可从1日100mg增加至400mg;复发性或转移性隆突性皮肤纤维肉瘤的推荐剂量为1日800mg(每次400mg,1日2次)。 4. 应随餐并用大量水送服。400mg或600mg剂量为1日1次;800mg剂量为每次400mg,1日2次。 5. 老年患者、肝功能异常或肾功能异常患者,给予最低推荐剂量1日400mg,并根据耐受情况调整。 6. 发生不良反应时,按照剂量调整指南暂停治疗并减量,之后重新给药。
1. 慢性髓性白血病(CML)儿童患者推荐剂量为按体表面积计1日340mg/m2,1日总量不得超过600mg。 可1日1次给药,也可分早、晚1日2次给药。 2. 儿童患者也可1日1次服用,或分1日2次服用。 3. 发生不良反应时,按照剂量调整指南调整剂量,例如从340mg/m2减至260mg/m2或200mg/m2。
该药不应用于特定患者。例如,对该药或其他成分过敏的人不应使用。 此外,怀孕或可能怀孕的女性,以及正在哺乳的女性也应避免使用该药。 该药在某些患者中应慎重使用。例如,患有慢性髓性白血病或胃肠道间质肿瘤等特定疾病的患者,应在医生的判断下使用。 肝或肾功能不全患者、心脏疾病或心力衰竭风险患者在使用该药时需要特别小心。在这种情况下,定期检查和监测至关重要。 特别是对于嗜酸性粒细胞增多症患者,如果可能存在心脏问题,建议在使用该药前,通过心脏超声和血液检查确认心脏状况。 接受甲状腺手术的患者可能会出现甲状腺功能减退症,因此需要定期检查甲状腺激素水平。 在给予该药的患者中,偶尔可出现肿瘤溶解综合征这一严重副作用,因此建议在使用前纠正脱水并调整尿酸水平。 此外,乙型肝炎病毒携带者在使用该药期间,病毒再激活的风险也较高,因此需在治疗前进行肝炎检查和专家咨询。 在使用该药的过程中,可能会出现中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、头痛、消化不良、水肿、体重增加、恶心、呕吐、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、腹泻、皮疹、疲劳、腹痛等副作用。 如果副作用严重,可能需要调整剂量或中止治疗,因此如有异常症状,应立即通知医疗人员。 该药在长期使用过程中,已报告肝毒性、急性肾衰竭、低磷血症、严重呼吸系统不良反应、发育迟缓等少见副作用。 因此,在服用该药期间,定期检查与医疗人员的观察变得极为重要。
中性粒细胞减少症,血小板减少症,贫血,头痛,消化不良,水肿,体重增加,恶心,呕吐,肌肉痉挛,肌肉骨骼疼痛,腹泻,皮疹,疲劳,腹痛,骨髓抑制,胃肠道出血,肝毒性,急性肾功能衰竭,低磷血症,严重呼吸系统不良反应,肿瘤溶解综合征,生长迟缓,胃肠道梗阻,胃肠道穿孔,胃肠道溃疡,心源性休克,左心室功能异常,甲状腺功能减退症,乙型肝炎再激活
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应存放在密闭容器中,以防接触空气或潮湿。此外,建议在1度至30度的室温下保存。如此保存,可以保持药效。
深黄色~棕色的椭圆形膜衣片
30片/盒[6片/PTP X 5]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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