グリマ錠100ミリグラム（イマチニブメシル酸塩）

成人服用量

慢性骨髄性白血病（CML）の成人患者では、1日1回400mgから600mgの用量が推奨される。 フィラデルフィア染色体陽性の慢性期患者には400mg、移行期または急性期の患者には600mgが推奨される。 必要に応じて、用量を400mgから600mg、または600mgから800mg（400mgを1日2回）に増量できる。 消化管間質腫瘍（GIST）の成人患者には、1日400mgが推奨される。 骨髄異形成症候群／骨髄増殖性疾患では1日400mg、高好酸球症候群／慢性好酸球性白血病では1日100mgから400mgまで増量可能である。 再発性または転移性隆起性皮膚線維肉腫には、1日800mg（400mgを1日2回）を服用する。 食事とともに多量の水で服用し、400mgまたは600mgは1日1回、800mgは1日2回服用する。 フィルムコーティング錠を嚥下できない患者は、水またはリンゴジュースに懸濁して服用できる。 疾患の進行または許容できない毒性が認められるまで治療を継続する。 肝機能異常患者および腎機能異常患者では、1日最低400mgから開始し、必要に応じて用量を調整する。 高齢患者に特別な用量調整は必要ない。 非血液学的および血液学的副作用が発現した場合は、適切に減量するか、投与を中断した後に再開する。

小児服用量

小児慢性骨髄性白血病患者には、体表面積あたり1日340mg/m2が推奨され、1日総量は600mgを超えないこと。 1日1回、または朝と夕方の2回に分けて投与できる。 用量調整の際は、非血液学的または血液学的副作用に応じて、340mg/m2から260mg/m2または200mg/m2まで減量できる。 フィルムコーティング錠を嚥下できない場合は、水またはリンゴジュースに懸濁して服用する。

この薬は、その薬剤または他の成分に過敏症のある患者には使用してはならない。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性はこの薬を服用してはいけない。 授乳中の女性もこの薬を投与しない方が良い。 肝臓または腎臓機能が低下している患者にはこの薬を慎重に投与し、定期的な検査が必要である。 心疾患や心不全、腎不全の病歴がある患者はこの薬服用中に心機能を厳密に観察しなければならない。 過酸球症の患者では心関連の副作用が稀に報告されているため、投与前に心機能検査を行い、必要に応じてステロイド治療を併用することが推奨される。 甲状腺手術後にレボチロキシンを服用している患者は甲状腺機能を定期的に確認しなければならない。 この薬は思春期前の小児患者に成長遅延を引き起こす可能性があるため、小児患者の成長状態を注意深く観察しなければならない。 腫瘍崩壊症候群が発生する可能性があるため、投与前に脱水を修正し、尿酸値が高い場合は治療することが推奨される。 B型肝炎ウイルスキャリアはこの薬投与前に必ず感染の有無を検査し、治療中にも肝機能とウイルス活性状態を厳密に監視しなければならない。 この薬を服用している間、好中球減少症、血小板減少症、貧血、頭痛、消化不良、浮腫、体重増加、悪心、嘔吐、筋痙攣、下痢、発疹、疲労および腹痛などの副作用が頻繁に現れる可能性がある。 副反応が重篤な場合は用量調節が必要であり、稀に薬剤投与を中止する必要があるかもしれない。 この薬は長期間使用する際は患者の状態および副作用の発生有無を定期的にチェックすることが重要です。

好中球減少症、血小板減少症、貧血、頭痛、消化不良、浮腫、体重増加、悪心、嘔吐、筋肉痙攣、筋骨格系の痛み、下痢、発疹、疲労、腹痛、消化管及び腫瘍内出血、消化管閉塞、穿孔、潰瘍、肝毒性、急性腎不全、低リン血症、重度呼吸器異常反応、腫瘍崩壊症候群、小児の成長遅延、甲状腺機能低下症、心原性ショック、左心室機能異常、B型肝炎の再活性化

この薬は空気や湿気に敏感であるため、薬を保管する際は必ず密閉された容器に入れる必要があります。また、薬は非常に暑い場所や非常に寒い場所ではなく、1度から30度の室温で保管することが最も良いです。

外形

濃黄〜褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

60錠（10錠/PTP X 6）