迪普兰胶囊150毫克(氟康唑)

成人服用量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 由于口服制剂吸收迅速且几乎完全，口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病：氟康唑150 mg，单次口服。 2. 包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）在内的全身性念珠菌病：本品通常首日一次给予400 mg，次日起每日1次给予200 mg；可根据患者反应增至每日1次、400 mg。给药疗程根据临床反应和医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：本品通常首日一次给予400 mg，次日起每日1次给予200-400 mg。疗程根据临床反应和真菌学反应决定，通常至少给药6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，本品每日1次给予200 mg，长期持续使用。 5. 对于因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少，从而存在真菌感染风险的免疫功能低下患者，须根据其真菌感染风险程度，每日1次给予本品50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计会出现严重或持续时间较长的中性粒细胞减少的患者，推荐每日1次给予400 mg。此类患者应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg 1周。 6. 甲癣：每周1次给予150 mg，持续至手指甲、脚趾甲重新长出（直至未感染的新甲长出）。新指甲通常需要3-6个月长出，新趾甲通常需要6-12个月；生长速度可能因人而异，并随年龄变化。长期治疗成功后，有时指甲仍会受损。 包括足癣、体癣、股癣、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：本品通常每日1次给予50 mg，或每周1次给予150 mg，持续2-4周。但足癣可能需要根据病程治疗6周。花斑癣：每日1次给予50 mg，持续2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时通常给予成人剂量；肾功能损害时（肌酐清除率不超过50 mL/min），应减少剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。单次给药时无需调整剂量；需多次给药时，仅在首日给予常规剂量，次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 血液透析患者应在每次血液透析后给予常规剂量的100%。未进行透析的日子，应根据肌酐清除率减量给药。

本药物不应给予特定患者。首先，对本药或类似药物过敏的患者不应使用。妊娠中或可能怀孕的女性以及哺乳期女性也不应服用本药。此外，若与某些药物同时使用，可能会引起严重副作用，因此如果正在服用其他药物，务必与医生咨询。本药含有乳糖，因此对乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者应禁用。使用本药时也需注意特定患者。对药物有过敏反应的患者、肾或肝功能有问题的患者，以及因心脏疾病或电解质异常而有心律失常风险的患者，应谨慎使用。特别是有心脏相关问题的患者，可能会出现心律不齐的情况，因此需要特别小心。本药抑制肝脏中参与药物代谢的酶，与通过该酶代谢的其他药物联合服用时，需要进行剂量调整和患者状态监测。尽管本药通常可以安全使用，但在某些患者中可能会出现血液、肝、肾功能变化，因此建议定期检测。偶尔可能出现血细胞减少、过敏反应、肝功能障碍、心律失常、胃肠不适、皮疹等副作用。特别是可能发生严重皮肤反应，因此若出现异常症状，应立即咨询医务人员。孕妇服用本药物可能对胎儿造成危害，因此应避免使用，而具有生育能力的女性在服用本药期间及之后的一段时间内应采取有效的避孕措施。哺乳的母亲也应避免使用本药物，因为本药物会通过乳汁分泌。儿童，特别是6个月以下的婴儿的安全性尚未确定，因此仅在必要情况下需谨慎使用。在服用本药期间，可能会出现眩晕或癫痫，因此在驾驶或操作机器时需要注意。过量服用可能会导致幻觉或异常行为，需立即就医接受适当治疗。本药大部分通过尿液排出，因此应确保足够水分摄入，必要时可通过血液透析促进药物排泄。

无粒细胞增生症

本药可能对空气或湿气敏感，因此应储存在密闭容器中。保持存放温度在1度至30度之间的室温对保持药物的效力很重要。如果这样保存，可以长时间保持药效。

外观

上部填充白色粉末，底部为深蓝色，上部为浅蓝色的胶囊剂

包装单位

30粒/瓶