奥美沙坦美托棕榈酸片20毫克(奥美沙坦美托棕榈酸)
厄贝沙坦 20mg
片剂 · 处方药
韩国大冢制药(株)
品目基准编码 201305058 · 批准 2013.02.15 · 医保编码 680900170
该产品已于2025.12.16变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
原发性高血压改善
原发性高血压是指在没有特殊原因的情况下,持续高血压的状态。这种药物有效降低血压,从而减少心脏和血管的负担。同时,它有助于预防并发症,降低中风或心脏病的发生风险。通过持续治疗,帮助稳定管理血压。重要的是根据医生处方的用法使用本药物。该药物用于治疗原发性高血压。
推荐初始剂量为每日1次10毫克,与餐食无关。 如果血压未适当控制,则可增至每日1次20毫克。 最大可增至每日40毫克。 治疗开始后2周内将会出现降压效果,约8周时可达到最大效果。 如血压控制不佳,可合并使用其他利尿剂。 建议尽可能每天在同一时间(例如早上)服用,以改善遵从性。 对于可能存在血管内有效血容量减少(例如正在使用利尿剂的患者,尤其是肾功能障碍者),建议在充分观察状态下,从低剂量开始治疗。 <老年人> 对年满65岁的老年人使用该药时无需调整剂量。尽管在有效性和安全性方面,老年患者与年轻患者之间未观察到整体差异,但不排除部分老年人可能出现更敏感的反应。 <肾功能障碍患者> 轻度及中度肾功能障碍患者(肌酐清除率20-60 mL/min)的最大给药剂量为每日1次20毫克。 <肝功能障碍患者> 轻度肝功能障碍患者不需调整剂量。中度肝功能障碍患者的推荐初始剂量为每日1次10毫克,最大可增至每日20毫克。对重度肝功能障碍患者的使用体验尚无,因此不建议使用该药。 <儿童> 尚未确立儿童的安全性和有效性。
尚未确立儿童的安全性和有效性,因此未提供用法。
该药在妊娠第2期和第3期的女性中使用可导致胎儿和新生儿严重损害,确认怀孕后应立即停止服用。 对该药成分过敏或接受肾脏透析的患者,重度肝功能障碍患者,胆道阻塞患者等不得服用。 同时,对有遗传性乳糖不耐症的患者也不应服用本药。 对血容量或盐分减少的患者,可能会发生低血压,因此在服用前应充分检查状态,并在必要时治疗开始时仔细观察。 该药可能影响肾功能,因此肾疾病患者或接受肾移植的患者应定期进行血液检查,以监测肾功能。 由于存在高钾血症的风险,尤其是心衰或肾功能减退的患者应定期检查血中钾水平。 主动脉或二尖瓣狭窄、阻塞及肥厚性心肌病患者用药时需特别谨慎。 服用期间可能出现头晕,建议避免高处作业或驾驶等危险活动。 使用期间可能出现的副作用包括:头晕、头痛、腰痛、消化不良、胸痛、皮疹等,大多数为轻微和短暂的。 如有严重副作用或过敏反应怀疑,必须立即咨询医务人员。 该药与其他降压药或保钾利尿药同服时可能导致血中钾水平升高,因此合用时应在医生指导下仔细监测。 孕妇或哺乳期女性应避免服用该药,哺乳期如需服用需谨慎决定。 尚未确立儿童的安全性,因此不对儿童使用。 老年人使用该药后体内浓度可能升高,因此需要调整剂量和谨慎观察。 过量可能出现低血压或心悸等症状,因此如有这些症状,应立即告知医务人员。 长期服用该药并未报告致癌风险,但在使用期间定期检查健康状况非常重要。
荨麻疹、血管性水肿、过敏反应、肠血管水肿、横纹肌溶解、高钾血症、急性肾衰竭、肝功能异常(包括肝功能检验异常)、头痛(包括严重的头痛及如闪电般的头痛等严重神经系统症状)、血压升高、面部水肿、周围水肿、血中肌酐增加、胸痛、呼吸困难、哮喘发作、血管性水肿、荨麻疹
头晕、头痛、心悸、腰痛、支气管炎、腹泻、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、流感样症状、咽炎、鼻炎、副鼻窦炎、腹痛、消化不良、胃肠炎、皮疹、脱发、瘙痒、咳嗽、鼻出血、上呼吸道感染、哮喘、虚弱无力
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭容器中,以保护其免受空气或湿气的影响。储存温度应保持在1度到25度之间的室温。这将有助于保持药物的效果和安全性。
白色圆形薄膜包衣片
28片(14片/PTP X 2)/纸盒
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
厄贝沙坦 20mg
片剂 · 处方药
韩国大冢制药(株)

厄贝沙坦 20mg
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大宇制药股份有限公司

厄贝沙坦 10mg
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大宇制药(株)

厄贝沙坦 40mg
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大雄制药(株)

厄贝沙坦 10mg
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哈娜制药有限公司

厄贝沙坦 10mg
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(株)钟根堂

厄贝沙坦 20mg
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(株)钟根堂

厄贝沙坦 20mg
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晋阳制药(股份有限公司)
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