オルメアクト錠20ミリグラム(オルメサルタンメドキソミル)

成人服用量

推奨初回用量は1日1回10mgで、食事の有無に関係なく投与します。 血圧が適切に調整されない場合は1日1回20mgに増量します。 最大1日40mgまでは増量することができます。 治療開始後2週間以内に血圧降下効果が現れ、約8週間で最大効果が現れます。 血圧調整ができない場合、他の利尿剤と併用投与することができます。 高齢者（65歳以上）は、

小児服用量

小児に対する安全性および有効性は確立されていないため、服用方法が提示されていません。

この薬は妊娠2期および3期の女性に投与した場合、胎児や新生児に深刻な損傷を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある、または腎透析を受けている患者、重度の肝障害患者、胆道閉塞患者などは服用しないでください。 また、遺伝的な乳糖不耐症のある患者もこの薬を服用してはいけません。 血液量や塩分が減少している患者には低血圧が発生する可能性があるため、服用前に状態を十分確認し必要に応じて治療を開始する際は注意深く観察する必要があります。 この薬は腎機能に影響を与える可能性があるため、腎疾患があるか腎移植を受けた患者は血液検査で腎機能を頻繁に確認しなければなりません。 高カリウム血症のリスクがあるため、特に心不全や腎機能が低下している患者は血中カリウム濃度を定期的に確認しなければなりません。 大動脈弁狭窄症、僧帽弁狭窄症、閉塞性および肥厚性心筋疾患患者はこの薬を服用する際に特別な注意が必要です。 この薬を服用中にめまいが現れる可能性があるため、高所作業や運転などの危険な活動は避けることが推奨されます。 服用中に現れる可能性のある副作用には、めまい、頭痛、腰痛、消化不良、胸痛、発疹などがあり、ほとんどが軽度で一時的です。 もし重篤な副作用やアレルギー反応が疑われる場合は、直ちに医療従事者に相談しなければなりません。 この薬は他の血圧薬やカリウム保持利尿剤と併用する場合、血中カリウム濃度が高くなる可能性があるため、併用時には医師の指示に従って注意深くモニタリングする必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが安全であり、授乳中であれば服用の可否を慎重に判断しなければなりません。 小児に対する安全性は確立されていないため、子供には投与しません。 高齢者はこの薬の体内濃度が高くなる可能性があるため、用量調整や注意が必要です。 過剰摂取の場合は低血圧や動悸などの症状が現れる可能性があるため、これらの症状がある場合は直ちに医療従事者に知らせなければなりません。 この薬は長期間服用しても発癌性リスクは報告されていませんが、服用中は健康状態を常に確認することが重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫、アナフィラキシー反応、腸血管浮腫、横紋筋融解症、高カリウム血症、急性腎不全、肝機能異常（肝機能検査値の異常を含む）、頭痛（重度の頭痛および稲妻頭痛など重大な神経系症状を含む）、血圧上昇、顔面浮腫、末梢浮腫、血中クレアチニン増加、胸痛、呼吸困難、喘息発作、血管浮腫、蕁麻疹

軽度の副作用

めまい、頭痛、動悸、腰痛、気管支炎、下痢、血尿、高血糖、 高トリグリセリド血症、インフルエンザ様症状、咽頭炎、鼻炎、副鼻腔炎、腹痛、消化不良、胃腸炎、発疹、脱毛、かゆみ、咳、鼻出血、上気道感染、喘息、無力症

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から25度の間の常温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果と安全性を良好に維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28 錠(14 錠/PTP X 2)/カートン