アミセル錠100ミリグラム（アミスルフリド）

成人服用量

急性精神病エピソード（acute psychotic episode）の場合、1日400 ~ 800mgが推奨され、1日最大1,200mgまで投与できる。1日1,200mgを超える用量は安全性が確立されていないため、使用しない。 陽性症状と陰性症状が混在する場合は、陽性症状が最適にコントロールされるよう用量を調節する。 陰性症状が優勢な場合、1日の推奨用量は50∼300 mgである。用量は患者ごとに調節する。最適用量は1日約100mgである。 一般に、1日用量が400 mg以下の場合は1日1回経口投与し、1日用量が400 mgを超える場合は1日2回に分割して投与する。 本剤による治療開始時に用量漸増は必要なく、用量は個々の反応に応じて調節する。本剤の維持用量は患者の臨床状態に応じて調節し、可能な限り最小有効量を投与する。 腎機能障害患者 本剤は腎臓から排泄されるため、腎機能障害患者では、クレアチニンクリアランスが30∼60 mL/minの場合は用量を半分に減量し、クレアチニンクリアランスが10∼30 mL/minの場合は1/3に減量して投与する。特別なデータがないため、重度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス＜ 10 mL/min）の患者には本剤を投与しない。

この薬は神経弛緩剤悪性症候群という重篤な副作用が現れることがあり、高熱、筋肉の硬直、自律神経の異常症状が見られた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 また、パーキンソン病患者には症状を悪化させる可能性があるため、慎重に使用する必要があり、必要な場合にのみ投与する必要があります。 この薬は心拍に関連するQT間隔を延長し、心不整脈のリスクを高める可能性があるため、心疾患がある場合や関連リスク因子がある場合は投与前に心電図検査が必要です。 高齢の認知症患者に投与する際には脳卒中や死亡のリスクが増加する可能性があるため、特に注意が必要です。 血栓塞栓症のリスクがあるため、血栓リスク因子のある患者は慎重に観察する必要があります。 プロラクチン値を増加させることで乳がんや下垂体腫瘍に関連する問題が発生する可能性があるため、該当の病歴があるか疑わしい患者は定期的な検査が必要です。 この薬は特定の疾患や状態を持つ患者、例えば15歳未満の小児、妊婦、重度の腎障害患者などには投与してはいけません。 また、他のドパミン関連薬やQT間隔を延長させる薬と併用する場合、リスクが高まる可能性があるため、必ず医療従事者に相談する必要があります。 この薬を服用している間、眠気、 dizziness、 anxiety、 nausea、 constipationなどの副作用が現れる可能性があるため、運転や機械操作時に注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用を避けるべきであり、服用中の場合は必ず医療従事者に相談する必要があります。 過量服用した場合、重度の眠気、昏睡、低血圧、筋肉の異常症状が現れる可能性があり、直ちに医療措置が必要です。 この薬は子供の手が届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えない方が安全です。

高熱、筋肉のこわばり、自律神経不安症、意識障害、錐体外路症状（振戦、硬直、運動減少、唾液分泌亢進、座位无法、運動障害）、眠気、急性筋緊張異常（けいれん性斜頸、眼球運動発作、口開け障害）、遅発性ジスキネジア、発作、不眠、不安、焦燥、極致感機能異常、便秘、嘔気、嘔吐、口腔乾燥、血中プロラクチン値の増加による乳汁過剰分泌、無月経、女性化乳房、乳房痛、勃起不全、感覚鈍麻、高血糖、低血圧、徐脈、アレルギー反応、体重増加、肝酵素の増加、即時型蕁麻疹、気管支痙攣、薬物反応（DRESS）、神経弛緩剤悪性症候群、トルサード・ド・ポワント、心室性不整脈、心室細動、心停止、肺塞栓症、静脈血栓塞栓症、血管浮腫、蕁麻疹、良性下垂体腫瘍、白血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、低ナトリウム血症、抗利尿ホルモン不適切分泌症候群、混乱、錐体外路障害、多動症、振戦、緊張亢進、眼球運動発作、言語障害、めまい、筋緊張異常、頭痛、運動障害、思考異常、せん妄、無力、発汗増加、視覚異常、頻尿、眠気、不安（興奮）、思考異常、せん妄、無力、発汗増加、視覚異常、頻尿、焦燥、筋緊張亢進、筋緊張低下、震え、眠気、呼吸困難、食物摂取障害、眠気、鎮静、昏睡、低血圧、錐体外路症状

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲の常温を維持することが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,200錠/瓶