アクトバ錠20ミリグラム（アトルバスタチンカルシウム水和物）

成人服用量

高脂血症治療時の推奨初回用量は1日1回アトルバスタチン10mgであり、より多くのLDLコレステロールの減少が必要な場合は、1日1回20mgまたは40mgで開始することができます。 投与用量は1日1回10〜80mgの範囲内で治療目標および患者特性に基づいて個別化します。 治療開始および用量調整後に2〜4週内に脂質値を分析し、用量を調整します。

小児服用量

異型接合家族性高コレステロール血症の小児患者（10〜17歳）の推奨初回用量は1日10mgであり、最大用量は1日20mgです。 用量調整は推奨治療目標に従って4週間以上の間隔で行う必要があります。

この薬は筋肉に問題が生じる可能性があるため、筋肉痛や筋力低下が悪化したり、筋肉関連の検査が大幅に上昇した場合は、直ちに服用を中止する必要があります。 この薬は肝機能が著しく悪い患者や筋疾患がある患者、妊娠中または授乳中の女性、10歳未満の子供には使用すべきではありません。 肝疾患の病歴がある患者やアルコール依存症の患者、腎機能が低下した患者、甲状腺機能低下がある患者、高齢者などはこの薬を使用する際は特に注意が必要で、定期的に筋肉および肝機能検査を受ける必要があります。 この薬は通常よく耐えられますが、時折消化不良、頭痛、筋肉痛、肝機能異常、アレルギー反応などが現れることがありますので、症状が重い場合は医師に相談が必要です。 この薬を服用している間は、定期的に肝機能検査を受け、吐き気や疲労感、黄疸などの肝障害の症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬は特定の薬剤と同時に服用すると血中濃度が上昇し、副作用のリスクが増加する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師にお知らせください。 特に特定の抗生物質、抗真菌薬、HIV治療薬、一部の高血圧薬、そしてグレープフルーツジュースと一緒に服用する際には注意が必要です。 この薬を服用中に筋肉痛や無力感、発熱などの症状が現れた場合は直ちに医師の診療を受ける必要があり、必要に応じて筋肉酵素の値を検査する必要があります。 妊娠可能な女性はこの薬を服用する間に妊娠を避けるための適切な避妊方法を使用する必要があり、妊娠が確認された場合は服用を中止する必要があります。 この薬は授乳中の女性には推奨されておらず、服用中は授乳を避ける必要があります。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を行い、肝機能と筋肉酵素の値をモニタリングする必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて保管して品質を維持する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不鮮明、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口や目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または眼が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

無力感、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、鼻腔炎、高血糖、低血糖、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、げっぷ、膵炎、咽頭・喉頭痛、鼻血、不眠症、悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系の痛み、筋肉けいれん、関節

この薬は空気と湿気から守るために密閉容器に保管する必要があります。また、薬は1度から30度の室温で保管するのが望ましいです。あまりにも寒い場所やあまりにも熱い場所に置かないでください。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶