メガターニン錠（テルビナフィン塩酸塩）

成人服用量

テルビナフィンとして1回125 mg, 1日2回または1回250 mg, 1日1回投与する。 疾患に応じた投与期間は以下の通りです。 1) 皮膚糸状菌症 - 足白癬（趾間型、足底型/モカシンタイプ） : 2～6週間 - 体部白癬 : 2～4週間 - 股部白癬（完線） : 2～4週間 2) 手・足爪真菌症 - 通常6週間～3ヶ月間投与する。爪や比較的小さな足の指に感染した場合、

小児服用量

2歳以上の小児に投与する。 頭部白癬 : 4週間 1) 体重20 kg未満（5歳未満） : 1回62.5 mg, 1日1回投与する。投与経験が不足しているため、治療の有益性とリスク

この薬は慢性肝疾患または活動性肝疾患のある患者には使用しないほうが良いです。 この薬を服用する前に肝疾患の病歴があるかどうかを必ず確認し、肝機能検査を定期的に受ける必要があります。 肝機能検査の値が高くなった場合は、直ちにこの薬の服用を中止しなければなりません。 服用中に理由なく持続的な吐き気、食欲減少、疲労、嘔吐、右上腹部の痛み、皮膚や目の黄疸、濃い尿、下痢などの症状が現れた場合は直ちに医師に知らせなければなりません。 この薬は稀に重篤な肝障害を引き起こすことがあり、肝機能が悪化すれば投与を中止しなければなりません。 この薬またはその成分にアレルギーがあるか血液疾患、重度の腎不全のある患者、2歳未満の子ども、授乳中の女性はこの薬を服用してはなりません。 腎機能が損なわれている患者、高齢者、体重が20kg未満の子どもはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は稀に重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚の発疹や異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬は主に肝臓で代謝されるため、肝臓や腎臓の機能が低下している患者は特別な注意が必要です。 この薬を服用する際は肝機能検査と血液検査を定期的に受ける必要があり、異常症状があれば直ちに医師に相談しなければなりません。 この薬は局所治療が難しい真菌感染にのみ使用する必要があり、めまいなどの症状がある場合は運転や機械操作を避けることをお勧めします。 他の薬物との併用時に相互作用がある可能性があるため、服用中の薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせなければなりません。 特に肝臓で代謝される薬物と一緒に使用する場合は用量調整や注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の使用が慎重である必要があり、授乳中の場合は授乳を中止しなければなりません。 過量服用時には頭痛、吐き気、腹痛、めまいなどの症状が現れることがあり、直ちに医療提供者の治療を受けなければなりません。 この薬は子どもの手の届かないところに保管し、直射日光を避けて常温で保管する必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の腫れ（浮腫）
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 青白さ
• 高熱を伴う重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚が剥がれる
• 口/目の粘膜痛

軽度の副作用

• 疲労
• 吐き気
• 食欲減少
• 嘔吐
• 発疹
• かゆみ
• 光過敏反応
• 頭痛
• 味覚異常
• めまい

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することをお勧めします。こうして保管することで薬の効果を保持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶