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氯吡格雷双磺酸盐 97.875mg
片剂 · 处方药
东国制药(株)

品目基准编码 201206954 · 批准 2012.09.26 · 医保编码 653402630
改善缺血性脑卒中、心肌梗死等动脉粥样硬化症状,降低脑卒中、血栓栓塞风险的效果
该药用于改善患有缺血性脑卒中、心肌梗死、外周动脉疾病等动脉粥样硬化症状的成年患者的状况。它还帮助减轻急性冠状动脉综合症患者,特别是不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死患者,由于心血管异常导致的死亡、心肌梗死、脑卒中等风险。此外,还可以降低不适合服用维生素K拮抗剂的心房颤动患者的脑卒中和血栓栓塞风险。由于这些效果,可以期待在各种心血管疾病中的积极治疗效果。因此,该药用于改善和管理与动脉粥样硬化症状相关的心血管风险因素。
1. 对于患有缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病的患者,口服氯吡格雷,每日一次75 mg。 2. 对于急性冠状动脉综合症(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)患者,在首次给药日,以loading dose为300 mg开始,之后维持剂量为每日一次75 mg。此时应与阿司匹林75~325 mg联用。
该药物是一种抑制血小板在血液中的聚集,预防血栓形成的药物。 该药在肝脏中通过特定酶CYP2C19转化为活性代谢物,从而显示效果,但该酶功能在遗传上降低的人,其药效可能减弱。 活性代谢物浓度过高会增加出血风险,因此应避免与能激活CYP2C19的药物同时服用。 对该药或其成分过敏,或有出血的患者,重度肝损伤患者,以及哺乳期女性不应服用该药物。 出血风险高的患者或肝肾功能不良患者、高龄者、低体重患者等在使用时应谨慎,若即将手术,应在手术前5到7天停止用药。 该药会增加出血风险,因此当出现出血症状时,应立即告知医护人员,合用其他出血风险药物时也应小心。 服用该药期间,定期通过血液检查等确认是否有出血或血液异常反应非常重要。 怀孕女性在紧急情况下以外,要谨慎决定药物使用,因在分娩前后出血风险较高,建议停止用药。 哺乳期女性须谨慎考虑是否哺乳与药物使用,因该药可能会分泌至母乳。 超量服用时可能延长出血时间并导致出血并发症,因此必须严格遵守规定剂量。 该药在儿童中尚未确立安全性和有效性,建议不使用。 在服用该药期间,应密切观察出血症状、过敏反应、胃肠不适、皮疹、头痛、眩晕等异常症状的出现。 如同时服用其他药物,须告知医护人员,特别是要小心与出血风险高的药物合用。
荨麻疹、血管性水肿、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、高热伴严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口腔/眼睛黏膜疼痛、呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽伴有发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、突然和极为严重的头痛、雷击头痛、癫痫、意识混乱、视力异常、肢体麻痹、尿量显著减少
胸痛、意外伤害、流感样疾病、疼痛、疲劳、水肿、高血压、头痛、眩晕、腹痛、消化不良、腹泻、恶心、高胆固醇血症、关节痛、腰痛、紫癜/擦伤、鼻出血、抑郁、上呼吸道感染、鼻炎、支气管炎、咳嗽、皮疹、瘙痒、尿路感染、运动功能障碍、震颤、声音障碍、步态异常、过度运动症、运动失调、感觉异常、便秘、呕吐、失眠、
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应存放在密封容器中,以防暴露于空气或湿气。此外,药物应在1到30摄氏度的室温下存放,不宜放在过热或过冷的地方。
粉红色圆形薄膜涂层片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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