クロレル錠（クロピドグレル硫酸塩）

成人服用量

1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者にはクロピドグレルとして1日1回75mgを経口投与します。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）のある患者には、この薬投与開始日1日1回300mgを負荷量として開始し、その後1日1回75mgを維持量として経口投与します。この際、アスピリン75～325mg

この薬は、血液中の血小板の凝集を抑制して血栓形成を防ぐ薬です。 この薬は肝臓で特定の酵素であるCYP2C19によって活性代謝物に転換されて効果を示しますが、この酵素の機能が遺伝的に低下した人は薬効が落ちる可能性があります。 活性代謝物の濃度が過度に高くなると出血リスクが増加する可能性があるため、CYP2C19を活性化させる薬剤と併用することは避けるべきです。 この薬やその成分にアレルギーがある、出血を有する患者、重度の肝障害のある患者、そして授乳中の女性はこの薬を服用すべきではありません。 出血リスクが高い患者や、肝臓や腎臓の機能が良くない患者、高齢者、低体重の患者などはこの薬を慎重に使用すべきであり、手術予定がある場合には手術の5～7日前に薬の服用を中止することが推奨されます。 この薬は出血リスクを増加させるため、出血症状が現れた場合には直ちに医療スタッフに知らせるべきであり、他の出血リスクのある薬剤との併用にも注意が必要です。 この薬を服用している間は、定期的に血液検査などを通じて出血や血液異常反応の有無を確認することが重要です。 妊娠中の女性は緊急時でない限り薬物使用を慎重に決定すべきであり、分娩前後には出血リスクがあるため薬の服用を中止することが推奨されています。 授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳の有無と薬物の服用を慎重に判断すべきです。 過量服用すると出血時間が長くなり出血合併症が発生する可能性があるため、定められた用量を必ず守るべきです。 この薬は小児に対して安全性と効果が確立されていないため使用しないことが望ましいです。 この薬を服用している間は出血症状、アレルギー反応、胃腸障害、皮膚発疹、頭痛、めまいなどの異常症状が現れる可能性があるため注意深く観察する必要があります。 薬物相互作用が多く、他の薬を服用中であれば必ず医療スタッフに知らせるべきであり、特に出血リスクが高い薬との併用には注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度の発疹を伴う高熱、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に強い頭痛、雷様頭痛、発作、意識障害、視覚異常、麻痺、尿量の顕著な減少

軽度の副作用

胸痛、偶発的損傷、インフルエンザ様疾患、痛み、疲労、浮腫、高血圧、頭痛、めまい、腹痛、消化不良、下痢、嘔気、高コレステロール血症、関節痛、腰痛、紫斑/打撲、鼻出血、うつ、上気道感染、副鼻腔炎、気管支炎、咳、発疹、かゆみ、尿路感染、運動機能低下、振戦、音声障害、異常歩行、過運動症、運動失調、知覚異常、便秘、嘔吐、不眠、

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑くも寒くない、1度から30度の室温で保管することが望ましいです。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶