地拉特伦SR胶囊32毫克(卡维地洛)

成人服用量

本品应随餐口服；未经医生指导，不得增加剂量或停药。 本品为缓释制剂，不得掰开、压碎或咀嚼，应整粒吞服。 供参考，与卡维地洛普通制剂相对应的本品（缓释制剂）每日剂量如下。 普通制剂每日剂量 / 缓释制剂每日剂量 每日2次，每次3.125 mg / 每日1次，每次8 mg 每日2次，每次6.25 mg / 每日1次，每次16 mg 每日2次，每次12.5 mg / 每日1次，每次32 mg 每日2次，每次25 mg / 每日1次，每次64 mg 每日2次，每次50 mg / 每日1次，每次128 mg 1. 原发性高血压 1) 成人：本品每日1次 16 mg，连续服用2日后，增加至每日1次 32mg。通常每日1次服用32 mg，持续2周；若疗效不足，可将剂量增加至每日1次 64mg。 本品每日最大服用量为64mg。 2) 老年患者：本品每日1次 16 mg即可达到充分的治疗效果。服用2周后若疗效不足，可增加剂量，并应在观察患者状态的同时谨慎给药。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2日给予卡维地洛每日1次，每次32 mg；之后给予每日1次，每次64 mg。 2) 通常每日1次，每次64 mg，连续服用2周；若需增加剂量（老年患者除外），给予每日1次，每次128 mg。 3. 充血性心力衰竭 1) 通常初始治疗时给予卡维地洛每日1次，每次8 mg，连续2周。患者耐受良好时，增加至每日1次，每次16 mg，服用2周后增加至每日1次，每次32 mg，再服用2周，然后增加至每日1次，每次64 mg。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量，直至患者可耐受的最大剂量。 3) 本品有效最低剂量为每日1次，每次16 mg；最大剂量为体重85 kg以下患者每日1次，每次64 mg，体重85 kg以上患者每日1次，每次128 mg。 4. 心房颤动患者的心率控制 本品每日1次 8mg。服用2周后若疗效不足，给予每日1次 16mg。再服用2周后若疗效不足，给予每日1次 32mg。

本药对特定疾病或状况的患者禁用。 例如，对本药或其成分过敏的患者，心脏功能极弱的患者，心跳过缓或存在心脏传导问题的患者，肺相关心脏疾病患者，因糖尿病导致严重代谢障碍的患者，哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病患者，怀孕或哺乳期女性等不得使用本药。 此外，糖尿病患者、严重过敏病历患者、血压极低或肾脏、肝功能异常的患者、老年人等需谨慎使用本药。 服用本药可能会出现头晕、头痛、疲劳等症状，心跳减慢或血压过低，因此需要定期进行心功能检查以及血压、心率监测。 可能出现肾功能减退、呼吸困难、消化不良、皮肤 rash，血液异常等多种副作用，若有异常症状应立即咨询医生。 本药在长期服用时应定期进行心脏、肝、肾功能检查，若突然中断服用可能会加重心脏症状，因此必须遵循医生的指示逐渐减少剂量。 可能与其他药物相互作用，若正在服用其他药物，必须告知医生，特别是在服用降压药、糖尿病药、心脏相关药物、镇静剂等时应特别注意。 怀孕或哺乳期的女性本药可能对胎儿或新生儿造成风险，因此不得使用本药，且18岁以下儿童及青少年的安全性尚未确立。 老年人因肝功能下降，本药浓度可能升高，应从较低剂量开始，并仔细观察病情。 过量使用可引起严重心脏问题、呼吸困难、意识障碍等，需立即告知医护人员并接受适当治疗。 本药在光照下可能会变色，因此应存放在避光的容器内，且远离儿童可接触的地方。

• 头晕
• 头痛
• 疲劳
• 无力
• 幻觉
• 混乱
• 抑郁
• 睡眠障碍
• 噩梦
• 精神病

本药对光敏感，应存放在密封避光的容器中。此外，为保持药效，应在室温下存放，温度应保持在1度至30度之间。

外观

白色至微黄色速释及缓释颗粒装入的上部赤褐色，下部白色的硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶