薬情報
ディラトレンSRカプセル32ミリグラム(カルベジロール)

ディラトレンSRカプセル32ミリグラム(カルベジロール)

医療用医薬品硬カプセル経口
成分・含量
カルペリロール顆粒›175.6mg / 1カプセル
製造・輸入元
株式会社ジョンコンダン
外形
白色から淡黄褐色の速放性および徐放性顆粒を含む上部赤茶色、下部白色の硬カプセル
包装
30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201206936 · 承認 2012.09.25 · 保険コード 643306420

要約

主な用途
心不全の補助療法、心房細動の心拍数調節、高血圧・狭心症の治療
服用対象
成人
成人服用量
本剤は食事とともに経口投与し、医師の指示なく用量を増量したり、投与を中止したりしてはならない。 本剤は徐放性製剤であるため、割ったり、砕いたり、噛んだりして服用してはならず、カプセル全体を飲み込む。 参考として、カルベジロール通常製剤に相当する本剤(徐放性製剤)の1日用量は以下のとおりである。 通常製剤の1日用量 / 徐放性製剤の1日用量 1日2回、1回3.125 mg / 1日1回、1回8 mg 1日2回、1回6.25 mg / 1日1回、1回16 mg 1日2回、1回12.5 mg / 1日1回、1回32 mg 1日2回、1回25 mg / 1日1回、1回64 mg 1日2回、1回50 mg / 1日1回、1回128 mg 1. 本態性高血圧 1) 成人:本剤として1日1回16 mgを2日間投与した後、1日1回32mgに増量する。通常、1日1回32 mgを2週間投与した後、効果が不十分な場合は投与量を1日1回64mgに増量できる。 本剤の1日最大服用量は64mgである。 2) 高齢者:本剤1日1回16 mgの投与で十分な治療効果が得られることがある。2週間投与後、効果が不十分な場合は増量できるが、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回、1回32 mgを投与し、その後1日1回、1回64 mgを投与する。 2) 通常、1日1回、1回64 mgを2週間投与し、増量が必要な場合(高齢者を除く)は1日1回、1回128 mgを投与する。 3. うっ血性心不全 1) 通常、初期治療ではカルベジロールとして1日1回、1回8 mgを2週間投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1日1回、1回16 mgに増量して2週間投与した後、1日1回、1回32 mgに増量して2週間投与し、1日1回、1回64 mgに増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる最大用量まで増量する。 3) 本剤の有効な最小用量は1日1回、1回16 mgであり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1日1回、1回64 mg、85 kg以上の患者では1日1回、1回128 mgである。 4. 心房細動患者における心拍数の調節 本剤として1日1回8mgを投与する。2週間投与後、効果が不十分な場合は1日1回16mgを投与する。2週間投与後、効果が不十分な場合は1日1回32mgを投与する。

成分

製造会社
株式会社ジョンコンダン

効能・効果

心不全の補助療法、心房細動の心拍数調節、高血圧・狭心症の治療

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全、心房細動
承認事項の原文を見る

本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全、及び心房細動患者の心拍数調整に使用します。また、うっ血性心不全患者においては利尿剤、ジギタリス製剤、ACE阻害剤及びその他の血管拡張剤と共に補助療法としても活用されます。

服用方法

成人服用量

本剤は食事とともに経口投与し、医師の指示なく用量を増量したり、投与を中止したりしてはならない。 本剤は徐放性製剤であるため、割ったり、砕いたり、噛んだりして服用してはならず、カプセル全体を飲み込む。 参考として、カルベジロール通常製剤に相当する本剤(徐放性製剤)の1日用量は以下のとおりである。 通常製剤の1日用量 / 徐放性製剤の1日用量 1日2回、1回3.125 mg / 1日1回、1回8 mg 1日2回、1回6.25 mg / 1日1回、1回16 mg 1日2回、1回12.5 mg / 1日1回、1回32 mg 1日2回、1回25 mg / 1日1回、1回64 mg 1日2回、1回50 mg / 1日1回、1回128 mg 1. 本態性高血圧 1) 成人:本剤として1日1回16 mgを2日間投与した後、1日1回32mgに増量する。通常、1日1回32 mgを2週間投与した後、効果が不十分な場合は投与量を1日1回64mgに増量できる。 本剤の1日最大服用量は64mgである。 2) 高齢者:本剤1日1回16 mgの投与で十分な治療効果が得られることがある。2週間投与後、効果が不十分な場合は増量できるが、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回、1回32 mgを投与し、その後1日1回、1回64 mgを投与する。 2) 通常、1日1回、1回64 mgを2週間投与し、増量が必要な場合(高齢者を除く)は1日1回、1回128 mgを投与する。 3. うっ血性心不全 1) 通常、初期治療ではカルベジロールとして1日1回、1回8 mgを2週間投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1日1回、1回16 mgに増量して2週間投与した後、1日1回、1回32 mgに増量して2週間投与し、1日1回、1回64 mgに増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる最大用量まで増量する。 3) 本剤の有効な最小用量は1日1回、1回16 mgであり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1日1回、1回64 mg、85 kg以上の患者では1日1回、1回128 mgである。 4. 心房細動患者における心拍数の調節 本剤として1日1回8mgを投与する。2週間投与後、効果が不十分な場合は1日1回16mgを投与する。2週間投与後、効果が不十分な場合は1日1回32mgを投与する。

注意事項

この薬は特定の疾患や状態を持つ患者には投与すべきではありません。 例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある患者、心臓機能が非常に弱い患者、心拍が極端に遅いまたは心臓伝導に問題がある患者、肺関連心疾患患者、糖尿病による深刻な代謝障害がある患者、喘息や慢性閉塞性肺疾患などの呼吸器疾患患者、妊娠中または授乳中の女性などにはこの薬を使用すべきではありません。 また、糖尿病患者、重度のアレルギー歴がある患者、血圧が非常に低いまたは腎臓、肝機能に問題がある患者、高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する際は眩暈、頭痛、疲労などの症状が現れることがあり、心拍が遅くなったり血圧が過度に低下する可能性があるため定期的な心機能検査及び血圧、心拍数のモニタリングが必要です。 腎機能の低下や呼吸困難、消化障害、皮膚発疹、血液異常など様々な副作用が現れる可能性がありますので異常を感じた場合は直ちに医師に相談してください。 この薬は長期間服用しても定期的に心臓、肝臓、腎機能検査を受ける必要があり、急に服用を中止すると心臓症状が悪化する可能性があるため必ず医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 他の薬物と相互作用する可能性がありますので、服用中の薬がある場合は必ずお知らせいただき、特に血圧薬、糖尿病薬、心臓関連薬、鎮静剤などと共に服用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は胎児や新生児に危険を及ぼす可能性があるためこの薬を服用すべきではなく、18歳未満の小児および青少年に対する安全性も確立されていません。 高齢者は肝機能低下によりこの薬の濃度が上昇する可能性があるため低用量から開始し状態を注意深く観察する必要があります。 過量投与時には深刻な心臓の問題、呼吸困難、意識障害などが現れる可能性があるため直ちに医療従事者に知らせ適切な治療を受ける必要があります。 この薬は光にさらされると変色する可能性があるため必ず遮光容器に保管し、子供の手が届かないところに保管してください。

副作用

めまい、頭痛、疲労、無力感、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢の冷感、浮腫、心不全の悪化、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器抵抗の増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、蕁麻疹、かゆみ、扁平苔癬様反応、アレルギー性皮疹、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進症の隠蔽、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症での高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙液減少、感覚障害、視覚障害、眼の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、顔面麻痺、子宮筋腫、くも膜下出血、肋骨骨折、脚の骨折、中性脂肪増加、血糖増加、めまい、血糖増加、低カリウム血症、疲労、消化不良、記憶異常、めまい、頭痛、末梢神経障害、呼吸困難、鼻出血、咳、湿性咳、鼻咽頭炎、体部白癬、軟部組織炎、慢性扁桃炎、憩室炎、爪真菌症、敗血症、上気道感染、下痢、腹部不快感、上腹部痛、便秘、動悸、胸部不快感、胸痛、疲労、眼充血、関節腫脹、そう痒症、顔面紅潮、動悸、心不全、心拍不整、失神、血圧低下、血中尿酸増加、N末端脳ナトリウム利尿ペプチドプロホルモン増加、悪心、胸部不快感、脚の浮腫、胸痛、背中の痛み、足首の浮腫、熱、痛み、四肢の浮腫、風邪、乾性咳、咳、逆流性食道炎、急性胃炎、胃炎、胃腸炎、食事関連のみぞおち痛、偏頭痛、血圧変動、血圧調節不全、刺痛、脂肪腫、不安定狭心症、腎盂腎炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感なため光を遮る容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために室温1度から30度の間で保管することが重要です。

外観・包装

外形

白色から淡黄褐色の速放性および徐放性顆粒を含む上部赤茶色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。