地拉特伦SR胶囊16毫克(卡维地洛)

成人服用量

本品应随餐口服；未经医生指导，不得增加剂量或停药。 本品为缓释制剂，不得掰开、压碎或咀嚼，应整粒吞服。 供参考，与卡维地洛普通制剂相对应的本品（缓释制剂）每日剂量如下。 普通制剂每日剂量 缓释制剂每日剂量 每日2次，每次3.125 mg 每日1次，每次8 mg 每日2次，每次6.25 mg 每日1次，每次16 mg 每日2次，每次12.5 mg 每日1次，每次32 mg 每日2次，每次25 mg 每日1次，每次64 mg 每日2次，每次50 mg 每日1次，每次128 mg 1. 原发性高血压 1) 成人：本品每日1次 16 mg，连续服用2日后，增加至每日1次 32mg。通常每日1次服用32 mg，持续2周；若疗效不足，可将剂量增加至每日1次 64mg。 本品每日最大服用量为64mg。 2) 老年患者：本品每日1次 16 mg即可达到充分的治疗效果。服用2周后若疗效不足，可增加剂量，并应在观察患者状态的同时谨慎给药。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2日给予卡维地洛每日1次，每次32 mg；之后给予每日1次，每次64 mg。 2) 通常每日1次，每次64 mg，连续服用2周；若需增加剂量（老年患者除外），给予每日1次，每次128 mg。 3. 充血性心力衰竭 1) 通常初始治疗时给予卡维地洛每日1次，每次8 mg，连续2周。患者耐受良好时，增加至每日1次，每次16 mg，服用2周后增加至每日1次，每次32 mg，再服用2周，然后增加至每日1次，每次64 mg。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量，直至患者可耐受的最大剂量。 3) 本品有效最低剂量为每日1次，每次16 mg；最大剂量为体重85 kg以下患者每日1次，每次64 mg，体重85 kg以上患者每日1次，每次128 mg。 4. 心房颤动患者的心率控制 本品每日1次 8mg。服用2周后若疗效不足，给予每日1次 16mg。再服用2周后若疗效不足，给予每日1次 32mg。

本药对某些患者不应使用，例如对本药或其成分过敏的患者、处于心源性休克状态的人、心跳过慢的人、肺心病患者、因糖尿病导致代谢异常的人、重症心力衰竭患者、哮喘或慢性肺疾病患者等应避免使用。 此外，糖尿病患者、患有某些心脏疾病的患者、老年人、肾脏或肝功能严重下降的患者等应谨慎使用本药。在这些情况下，需要医生的严格观察和管理。 在服用本药期间，可能会出现头晕、头痛、疲劳等轻微症状，且偶尔可能出现精神混乱或幻觉等中枢神经系统异常。心脏相关副作用包括心率减慢、血压降低、心力衰竭加重等，应予以注意。 肾功能受损的患者可能会出现肾功能恶化，呼吸系统疾病患者可能会出现呼吸困难。消化系统症状可能包括恶心、腹泻、腹痛等，且有时可能出现皮疹或瘙痒等过敏反应。 长期服用期间应定期进行心脏功能检测，以及血压、脉搏、肝肾功能检测，突然停止服用可能导致心脏症状加重，应遵循医生的指示逐渐减少剂量。 本药可能与其它药物相互作用，尤其是与降压药、糖尿病治疗药物、某些抗抑郁药或镇静剂、麻醉剂等共同服用时，需咨询医生或药师。 怀孕或可能怀孕的女性、哺乳期女性应避免使用本药，在儿童或青少年中尚未确定安全性和有效性，因此使用时应谨慎。 老年人由于肝功能降低，药物浓度可能升高，故应从低剂量开始，并仔细观察其状况。 如过量使用，可能出现血压降低、心率减慢、心功能降低、呼吸困难、意识障碍等，应立即告知医疗人员并接受适当治疗。 本药易受光照变色，因此应存放在遮光容器中，并置于儿童接触不到的地方。此外，避免将其转移到其他容器中，以免影响质量。

• 头晕
• 头痛
• 疲劳
• 无力
• 幻觉
• 精神错乱
• 抑郁
• 睡眠障碍
• 噩梦
• 精神病

本药对光敏感，因此应储存在具有遮光功能的密封容器中。同时，为维持药效，应在1度至30度的室温下存放。

外观

白色至淡黄色速释性及缓释性颗粒装入上部淡黄色、下部白色的硬胶囊内

包装单位

30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶