迪拉特伦SR胶囊8毫克(卡维地洛)

成人服用量

本品应随餐口服；未经医生指导，不得增加剂量或停药。 本品为缓释制剂，不得掰开、压碎或咀嚼，应整粒吞服。 供参考，与卡维地洛普通制剂相对应的本品（缓释制剂）每日剂量如下。 普通制剂每日剂量 缓释制剂每日剂量 每日2次，每次3.125 mg 每日1次，每次8 mg 每日2次，每次6.25 mg 每日1次，每次16 mg 每日2次，每次12.5 mg 每日1次，每次32 mg 每日2次，每次25 mg 每日1次，每次64 mg 每日2次，每次50 mg 每日1次，每次128 mg 1. 原发性高血压 1) 成人：本品每日1次 16 mg，连续服用2日后，增加至每日1次 32mg。通常每日1次服用32 mg，持续2周；若疗效不足，可将剂量增加至每日1次 64mg。 本品每日最大服用量为64mg。 2) 老年患者：本品每日1次 16 mg即可达到充分的治疗效果。服用2周后若疗效不足，可增加剂量，并应在观察患者状态的同时谨慎给药。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2日给予卡维地洛每日1次，每次32 mg；之后给予每日1次，每次64 mg。 2) 通常每日1次，每次64 mg，连续服用2周；若需增加剂量（老年患者除外），给予每日1次，每次128 mg。 3. 充血性心力衰竭 1) 通常初始治疗时给予卡维地洛每日1次，每次8 mg，连续2周。患者耐受良好时，增加至每日1次，每次16 mg，服用2周后增加至每日1次，每次32 mg，再服用2周，然后增加至每日1次，每次64 mg。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量，直至患者可耐受的最大剂量。 3) 本品有效最低剂量为每日1次，每次16 mg；最大剂量为体重85 kg以下患者每日1次，每次64 mg，体重85 kg以上患者每日1次，每次128 mg。 4. 心房颤动患者的心率控制 本品每日1次 8mg。服用2周后若疗效不足，给予每日1次 16mg。再服用2周后若疗效不足，给予每日1次 32mg。

本药不应在某些患者中使用。例如：对本药或其成分过敏的患者，心脏功能严重低下的患者，心率过慢患者，心脏传导障碍的患者，因肺动脉高压而导致右心衰竭严重的患者，因糖尿病引起的代谢异常患者，充血性心力衰竭非常严重的患者，有哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸道疾病的患者，特定类型高血压患者，孕妇及哺乳期女性等。 此外，糖尿病患者、过敏反应严重患者、低血压患者、肾功能或肝功能不良患者、高龄患者、特定心脏疾病患者等使用本药时应更加谨慎，需在医生严格观察和调控下使用。 服用期间可能出现眩晕、头痛、疲劳等中枢神经系统症状，同时可能出现心率减低或血压下降，因此应定期检查心脏功能和血压。在严重情况下，可能需要减少或停用药物。 肾或肝功能不良患者需注意可能发生功能恶化，患有呼吸道疾病的患者需观察症状是否加重。 此外，本药可能影响血糖控制，糖尿病患者需频繁监测血糖，甲状腺功能亢进患者症状可能被掩盖，需特别小心。 本药可能与其他药物相互作用，因此与其他降压药、镇静剂、抗抑郁药、抗心律失常药、降糖药等同时服用时需咨询医生。 孕期或哺乳期女性不应服用本药，同时未确立对儿童及青少年使用的安全性，建议不使用。 高龄患者因肝功能下降可能导致药物浓度升高，因此应从低剂量开始，并密切观察病情。 过量服用时可能出现血压下降、心率减低、心脏功能下降、呼吸困难等严重症状，应立即告知医疗人员并接受适当治疗。 长期服用本药期间，应定期检查心脏功能、血压、肝和肾功能，切勿突然停药，以免加重心脏症状，应根据医生指示逐渐减少剂量。 在服用期间，可能出现眩晕或嗜睡，需在驾驶或操作危险机械时谨慎，并可能导致泪液减少，佩戴隐形眼镜时可能感到不适。 本药可能因光照而变色，因此应避光保存在防光的容器中，放置在儿童接触不到的地方，且不建议转移到其他容器中。

• 头晕
• 头痛
• 疲劳
• 无力
• 幻觉
• 精神错乱
• 抑郁
• 睡眠障碍
• 噩梦
• 精神病

本药可能对光敏感，因此应存放在避光的容器中。此外，药物最好存放在1度至30度的常温下。以此存放方式可维持药效。

外观

上部淡粉色，下部白色的硬胶囊内含有白色至米黄色快速释及缓释颗粒

包装单位

30胶囊/瓶，100胶囊/瓶