硫酸吗啡注射液15mg/mL(硫酸吗啡水合物)

成人给药量

对于重度慢性疼痛患者，应根据疼痛程度、反应和耐受性调整剂量。对于疼痛非常严重的慢性疼痛患者或对麻醉性镇痛药的镇痛作用产生耐受的患者，可增加剂量。 老年患者及正在使用其他中枢神经系统抑制剂的患者应减量。 1. 成人 1) 皮下注射或肌内注射剂量：通常按需每4小时给予硫酸吗啡水合物10 mg。每次剂量可根据患者的反应和需求，在5∼20 mg范围内给药。 2) 静脉注射剂量：通常将本品4∼10 mg于4∼5分钟内缓慢给药，按需每4小时给药一次。本品2.5∼15 mg可用注射用蒸馏水4∼5 mL稀释后使用。 3. 分娩时镇痛：通常将本品10 mg皮下注射或肌内注射。 4. 缓解心肌梗死所致疼痛：注射本品8∼15 mg。疼痛非常剧烈时，可每3∼4小时追加少量。

儿童给药量

儿童应减量给药。 2. 儿童 按需皮下注射本品0.1∼0.2 mg/kg，每次不得超过15 mg。 不得用于早产儿；本品在新生儿中的安全性和有效性尚未确立。

本药为作用于中枢神经系统的麻醉镇痛药。 与其它中枢神经抑制药或酒精一起服用本药可能导致严重嗜睡、呼吸困难、昏迷甚至死亡，因此需非常小心。 对本药过敏或有特定心脏、肺、脑疾病患者，或处于癫痫状态的患者不可使用。 低血压、严重呼吸问题、哮喘患者，以及有药物依赖或酗酒病史的患者在使用本药时也要非常小心。 长期使用本药可能导致身体依赖，突然停药可能会出现戒断症状，因此应逐渐减少剂量。 使用期间可能出现嗜睡或头晕，因此应避免驾车或操作危险机械。 怀孕或哺乳期的女性因可能对胎儿或新生儿产生影响，使用前务必咨询医生。 对于儿童和老年人，由于身体功能的差异，应调整剂量并密切观察状态。 本药在肝肾功能减退患者中代谢和排泄可能延迟，因此需小心。 超量服用可能导致严重呼吸抑制、意识丧失、血压降低等情况，需立即进行急救。 使用前务必检查药液是否变色或有沉淀，如有异常则勿使用。 本药需严格管理，使用后剩余药物应安全处置。 在服用本药期间与其他药物有许多相互作用，若正服用其他药物，务必告知医疗人员。

打哈欠、打喷嚏、流泪、出汗、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、瞳孔扩大、头痛、失眠、焦虑、胡言乱语、抽搐、颤抖、全身肌肉和关节疼痛、呼吸急促、心悸、呼吸困难、呼吸缓慢、不规则呼吸、呼吸暂停、头部损伤、血压降低、休克、心脏骤停、过敏反应、虚弱、颤抖、肌肉协调运动障碍、短暂幻觉、方向感丧失、视觉障碍、头痛、动摇、不适、异常快感、镇静、头晕、腹痛、痛觉过敏、多汗症、便秘、胆道痉挛、结肠动力增强、毒性增加、口干、胰腺炎、Oddi括约肌痉挛、心动过速、心动过缓、神志不清、晕厥、体位性低血压、少尿、尿潴留、瘙痒、荨麻疹、皮疹、急性全身脓疱性皮疹、中央睡眠呼吸暂停综合症、面部潮红、出汗、局部瘙痒、疼痛、硬化、肠梗阻、戒断症状、嗜睡、头晕、恶心、食欲丧失、疲惫、虚弱、眩晕、低血压、性欲减退、勃起功能障碍、无月经、痛觉过敏、睡眠呼吸暂停症、缺氧、胆管内压力升高、胆道症状、急性胸部综合症、呼吸抑制、意识不清、昏迷、骨骼肌松弛、皮肤寒冷、瞳孔缩小、心动过缓、低血压、呼吸暂停、循环系统脱垂、吸入性肺炎

本药对光敏感，因此需保存在能够遮光的容器中。此外，为保持药效，重要的是在1度到30度之间的室温下保存。

外观

含有无色透明液体的棕色透明安瓿注射剂

包装单位

2mL X 25安瓿