モルフィン注射15mg/mL(モルフィン硫酸塩水和物)

成人投与量

重度の慢性疼痛患者では、疼痛の程度、反応および耐性に応じて投与量を調整する。非常に重度の慢性疼痛患者または麻薬性鎮痛薬に耐性を示す患者では、投与量を増量できる。 高齢者および他の中枢神経系抑制薬を投与中の患者には、減量して投与する。 1. 成人 1) 皮下注射または筋肉内注射時の投与量：通常、モルヒネ硫酸塩水和物として10 mgを必要に応じて4時間ごとに投与する。1回投与量は患者の反応および必要量に応じて5∼20 mgの範囲で投与できる。 2) 静脈内注射時の投与量：通常、本剤として4∼10 mgを4∼5分かけてゆっくり投与し、必要に応じて4時間ごとに投与する。本剤2.5∼15 mgを注射用蒸留水4∼5 mLで希釈して使用できる。 3. 分娩時の疼痛緩和：通常、本剤として10 mgを皮下注射または筋肉内注射する。 4. 心筋梗塞による疼痛緩和：本剤として8∼15 mgを注射する。疼痛が非常に強い場合は、3∼4時間ごとに少量を追加投与できる。

小児投与量

小児には減量して投与する。 2. 小児 本剤として0.1∼0.2 mg/kgを必要に応じて皮下注射し、1回15 mgを超えてはならない。 未熟児には投与しない。新生児に対する安全性および有効性は確立されていない。

この薬は中枢神経系に作用して痛みを緩和する麻薬性鎮痛剤です。 この薬を他の中枢神経抑制剤やアルコールと一緒に服用すると、重度の眠気、呼吸困難、昏睡、さらには死亡に至る可能性があるため、非常に注意が必要です。 この薬にアレルギーがある場合や特定の心臓、肺、脳の疾患がある場合、またはけいれん状態にある患者には使用してはいけません。 低血圧や重度の呼吸問題、喘息のある患者、薬物依存がある患者やアルコール中毒の病歴がある患者も、この薬を使用する際には非常に注意が必要です。 この薬は長期間使用すると身体的依存が生じる可能性があり、突然中止すると禁断症状が現れることがあるため、徐々に用量を減らす必要があります。 服用中、眠気やめまいが現れることがあるため、運転や危険な機械の操作は避けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、必ず医師と相談してから投与を行う必要があります。 小児や高齢者の場合、身体機能が異なるため用量を調整し、状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は肝臓と腎臓の機能が低下した患者では代謝と排泄が遅れ、副作用がより重篤になる可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取の場合、重度の呼吸抑制、意識消失、血圧低下などが現れる可能性があり、このような場合には直ちに緊急処置を受ける必要があります。 投与前には薬液の変色や沈殿物の有無を必ず確認し、異常がある場合は使用しないでください。 この薬は厳重に管理される必要があり、使用後に残った薬は安全に廃棄する必要があります。 この薬を服用する間、他の薬剤との相互作用が多いため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療スタッフに知らせる必要があります。

あくび、くしゃみ、涙、発汗、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、瞳孔拡大、頭痛、不眠、不安、幻聴、痙攣、震え、全身の筋肉および関節の痛み、呼吸困難、動悸、呼吸困難、遅呼吸、不規則呼吸、無呼吸、頭部外傷、血圧低下、ショック、心停止、アナフィラキシー反応、虚弱、震え、筋肉の協調運動障害、一時的幻覚、方向感覚喪失、視覚障害、頭痛、動揺、不快感、異常な陶酔感、鎮静、めまい、下痢、痛覚過敏、多汗症、便秘、胆道痙攣、結腸運動性増加、毒性増加、口腔乾燥、膵炎、オディ括約筋痙攣、頻脈、徐脈、混迷、失神、起立性低血圧、乏尿、尿閉、かゆみ、蕁麻疹、皮疹、急性全身発疹膿疱症、中枢性睡眠無呼吸症候群、顔面紅潮、発汗、局所的なかゆみ、痛み、硬化、腸閉塞、禁断症状、眠気、めまい、吐き気、食欲不振、疲労、虚弱、めまい、低血圧、性欲減退、勃起不全、無月経、痛覚過敏、睡眠無呼吸症、低酸素症、胆管内圧上昇、胆道症状、急性胸部症候群、呼吸抑制、意識不明、昏睡、骨格筋弛緩、冷感、縮瞳、徐脈、低血圧、無呼吸、循環器系虚脱、吸引性肺炎

この薬は光に弱いため、光を遮ることができる容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには、室温である1度から30度の範囲で保管することが重要です。

外形

無色透明な液体が入った茶色の透明なアンプル注射剤

包装単位

2mL X 25アンプル