プレスタカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回用量として1日150 mgを投与でき、3～7日後に1日300 mgまで増量が可能で、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 初回用量として1日150 mgを投与でき、1週間後に

小児服用量

満12歳未満の小児および満12～17歳の青年に対しては安全性および有効性に関するデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中は気分の変化やうつ病の症状に注意深く観察する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーのある患者や乳糖不耐症などの特定の遺伝疾患がある患者は服用を避けるべきです。 糖尿病患者はこの薬の服用後に体重が増加することで血糖コントロールに影響を受ける可能性があるため、血糖降下剤の用量調整が必要になる場合があります。 血管浮腫などの重篤なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 高齢者はこの薬の服用時にめまいや眠気などの症状が現れる可能性があり、転倒のリスクが増加するため注意が必要です。 視覚がぼやけたり、その他の視力の変化が現れる可能性があり、症状が持続する場合は薬の中止を考慮することができます。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、悪心、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師と相談の上、徐々に中止すべきです。 薬物乱用のリスクがあるため、精神疾患の既往歴や薬物乱用の履歴がある患者はより慎重に服用する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があり、心疾患のある患者も注意が必要です。 オピオイド系鎮痛薬など中枢神経抑制剤と併用する場合は呼吸抑制のリスクがあるため、併用時は特に注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形の危険性があるため、妊婦はこの薬を服用しない方が良く、妊娠の可能性のある女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の母親はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳中は服用を避けることが推奨されます。 運転や機械操作など危険な活動を行う際には、めまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取時には混乱、眠気、うつ病などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、別の容器に移し変えることは避けるべきです。 使用中に皮膚発疹、発熱、呼吸困難などの重篤な異常反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重篤な浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常に強い倦怠感、突然現れる非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚の障害、刺激過敏、うつ病、幸福感、性欲減退、不眠、非自己同一性、性感覚異常、不安、苛立ち、気分の変動、感情の低下、感情の上昇、適当な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲の増加、パニック発作、抑制不全、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶障害、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感なため、必ず密閉容器に保管してください。 また、薬の効果を維持するために15度から30度の室温で保管することが重要です。

外形

白または薄黄色の粉末が入った上部、下部が白の硬カプセル

包装単位

100カプセル/瓶、30カプセル/瓶