アナリカカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食物に関係なく経口投与します。 1. 神経病症性疼痛 - 末梢神経病症性疼痛: 初期用量1日150mg投与後、3日から7日後に1日300mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大600mgまで増量可能 - 中枢神経病症性疼痛: 初期用量1日150mg投与後、1週間後に1日300mgまで増量可能

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある場合は服用しないでください。 乳糖不耐症の患者もこの薬を服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロールが困難になる可能性があるため、血糖薬の用量調整が必要になることがあります。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 高齢者はこの薬の服用時にめまいや眠気などにより転倒のリスクが高くなるため注意が必要です。 この薬は一時的な視覚障害や視力の変化が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は医療従事者に知らせる必要があります。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる場合があるため、医療従事者と相談の上、徐々に中止する必要があります。 薬物乱用の歴史がある患者はこの薬の乱用リスクが高くなるため、服用時には注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になることがあります。 心疾患が重篤な患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 オピオイド系鎮痛剤と併用すると中枢神経系の抑制リスクが高まるため注意が必要です。 呼吸器疾患や腎疾患、高齢者は重度の呼吸抑制リスクが高いため、用量調整が必要になることがあります。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中は服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中にはこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することを考慮する必要があります。 運転や機械操作を行う際にはめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 重度の皮膚反応がまれに発生する可能性があるため、皮膚に異常が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 過量服用時にはめまい、混乱、うつ病、発作などが現れる可能性があるため、直ちに病院で治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚がむける、口/目の粘膜の痛み、スティーブンス・ジョンソン症候群、有毒表皮壊死症、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身が非常に無気力になる、突然で非常に重度の頭痛、雷鳴のような頭痛

軽度の副作用

めまい、眠気、食欲増加、食欲不振、低血糖、混乱、方向感覚の喪失、刺激過敏性、うつ、満足感、性欲減少、不眠、脱人間感、性感異常、落ち着かない、焦燥、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つける困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、

この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。また、温度は15度から30度の範囲の常温で保管することが推奨されます。

外形

白色または淡い黄色を帯びた白色の粉末が詰まった上部白色、下部白色の硬カプセル

包装単位

国内用 - 30カプセル/瓶、輸出用 - 30カプセル/箱[10カプセル/PTP*3]、輸出用 - 100カプセル/箱[10カプセル/PTP*10]