ガバニューラカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日あたりの総投与量を1日2回に分けて経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛：初期用量は1日150 mgであり、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能です。必要に応じて7日間隔で最大1日600 mgまで増量できます。 - 中枢神経障害性疼痛：初期用量1日150 mg、1週間後に1日300 mg

小児服用量

満12歳未満の小児および満12〜17歳の青年に対する安全性および有効性の資料が十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は神経系疾患治療に使用される薬剤であり、自殺願望や行動などの深刻な精神衛生上の問題を引き起こす可能性があるため、服用中は気分の変化やうつ症状が現れるか注意深く観察する必要があります。 この薬に対して過敏症があるか、特定の遺伝的代謝障害を有する患者には投与すべきではありません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる場合があり、血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合には直ちに服用を中止しなければなりません。 高齢者はめまいや眠気、混乱などの副作用が現れやすいため注意が必要であり、視界のぼやけなどの視覚変化が生じることがあります。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者と相談しながら徐々に減らさなければなりません。 薬物乱用の歴史がある患者にはこの薬の乱用リスクが高い場合があるため特に注意が必要であり、服用中に薬物の誤用や依存の兆候がないか観察しなければなりません。 心疾患のある患者には慎重に投与しなければならず、オピオイド鎮痛剤と併用する場合には中枢神経系の抑制が強まる可能性があるため注意が必要です。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作を行う際には注意が必要です。 妊婦は特に妊娠初期に服用する際には胎児に危険を及ぼす可能性があるため、妊娠中または妊娠計画がある女性は必ず医師に相談し、有効な避妊法を使用しなければなりません。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬物の服用を中止する方針について医療従事者に相談しなければなりません。 過剰摂取により混乱、眠気、発作などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの緊急治療が必要になる場合があります。 子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えると事故の原因となることがあるため注意しなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、激しい発疹や水疱、高温及び皮膚剥離、口や目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸障害、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、雷様頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、快感、性欲減退、不眠、二重存在感、性感異常、そわそわ、焦燥、気分の変動、感情低下、感情上昇、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、バランス障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に影響を受けないように密閉容器に保管し、温度は15度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

白または淡黄色の粉末が入った上部が赤茶色、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶