プレオリンカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして、1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病的疼痛 - 末梢および中枢神経病的疼痛：開始用量1日150 mgを投与し、反応と耐容性に応じて3日から1週間後に1日300 mgまで増量可能で、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能です。 2. てんかん - 開始用量1日

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青年患者に対する安全性および有効性に関するデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中は気分の変化やうつ病の症状が現れていないか注意深く観察する必要があります。 この薬に対して過敏反応がある場合や特定の遺伝的乳糖関連疾患がある場合には服用してはいけません。 糖尿病患者は体重の増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる場合があるため、注意が必要です。 血管浮腫の症状、例えば顔や口周辺の腫れが現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 高齢者はこの薬の服用によりめまいや眠気が生じ、転倒のリスクが高まるため注意が必要です。 一時的な視界のぼやけや視力の変化が現れることがあり、症状が持続する場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に服用を減らす必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用歴がある患者は特に注意する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要となる場合があります。 心血管疾患のある患者はこの薬の服用に注意が必要であり、重度の心不全患者は慎重に服用する必要があります。 オピオイド鎮痛剤と同時に服用する場合、中枢神経系の抑制症状が強まる可能性があるため注意が必要です。 呼吸機能が低下している患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、医療従事者と相談して用量を調整する必要があります。 妊娠初期には胎児に危険が伴う可能性があるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医師に相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬物服用を中止する方法を医療従事者と相談する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動はこの薬服用後にめまいや眠気が現れる間は避けるべきです。 この薬服用中に皮膚に重度の発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 過剰摂取した場合には混乱、眠気、発作などの症状が現れる可能性があるため、直ちに病院に行って治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重篤な腫れ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度の皮膚剥離、呼吸が苦しくなる、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然の非常に重い頭痛、閃光頭痛、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、楽しさの感覚の減少、不眠症、二重幻視、感覚異常、落ち着かない、緊張感、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つけるのが難しい、幻覚、異常な夢、性的欲求の増加、パニック発作、抑制不能、無関心、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発語障害、感覚の異常、感覚の低下

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管し、室温の15度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長期間維持することができます。

外形

白または淡黄色を帯びた白い粉末が入った上部が白、下部も白の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶