药品信息
普雷利胶囊75毫克(普瑞巴林)

普雷利胶囊75毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›75mg / 1粒
生产/进口商
동국제약(주)
外观
含有白色或淡黄色粉末的上部赤褐色、下部白色的硬胶囊
包装
30粒/瓶,100粒/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201109224 · 批准 2011.10.27 · 医保编码 653402530

核心摘要

主要用途
缓解周围及中枢神经病理性疼痛,辅助治疗癫痫部分发作,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药应分为每日两次口服,与食物无关。一般成人的用法为: 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛:初始剂量为每日150 mg,3-7天后可增加到300 mg,如有需要可在7天间隔内逐步增加到最大600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:初始剂量为每日150 mg,1周后可增加到每日300 mg
儿童服用量
不建议对12岁以下儿童和12-17岁青少年患者进行给药。

成分

生产厂家
동국제약(주)

功效・作用

缓解周围及中枢神经病理性疼痛,辅助治疗癫痫部分发作,改善纤维肌痛

  • 周围神经病理性疼痛,中枢神经病理性疼痛,部分发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药用于治疗成人的周围和中枢神经病理性疼痛,作为癫痫患者部分发作的辅助药物。此外,它对由纤维肌痛导致的肌肉疼痛也有效。改善这些各种神经相关的疼痛和发作症状。

服用方法

成人服用量

本药应分为每日两次口服,与食物无关。一般成人的用法为: 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛:初始剂量为每日150 mg,3-7天后可增加到300 mg,如有需要可在7天间隔内逐步增加到最大600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:初始剂量为每日150 mg,1周后可增加到每日300 mg

儿童服用量

不建议对12岁以下儿童和12-17岁青少年患者进行给药。

注意事项

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间,如出现情绪变化或抑郁症状,应立即告知医疗人员。 对本药过敏或有特定遗传代谢异常的患者不应使用。 糖尿病患者在服用本药时可能会体重增加,需要调整血糖调节药物的剂量。 如出现血管性水肿症状,应立即停止使用;老年人由于眩晕或嗜睡可能有跌倒风险,请多加注意。 本药可能会使视力模糊或视力变化,若出现异样症状,请咨询医疗人员。 如突然停止本药,可能会出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状,因此应按医师指示逐渐减少剂量。 有药物滥用史的患者在使用本药时需谨慎,以防止误用或依赖的风险,并在表现出异样行为时告知医疗人员。 肾功能减退的患者可能需要调整本药的剂量,而心脏病患者也应谨慎使用。 与具有中枢神经系统抑制作用的其他药物同服时,呼吸抑制的风险可能会增加,因此合用时需注意。 妊娠早期可能有胎儿畸形风险,孕妇在特殊情况下除外不应使用;育龄女性应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性需考虑本药可能通过母乳传递影响婴儿,因此应考虑停止哺乳或停止药物的使用。 眩晕和嗜睡是常见的副作用,建议服药后避免驾驶或操作危险机械。 过量服用可能出现迷惑、嗜睡、抑郁、癫痫等症状,应立即前往医疗机构采取适当措施。 本药应存放在儿童接触不到的地方,并且不应转移到其他容器中。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重肿胀(水肿),胸闷,呼吸困难,出冷汗,苍白,伴有高热的严重皮疹,水泡,皮肤脱落,口/眼粘膜疼痛,呼吸困难或呼吸困难,哮喘发作,咳嗽+发热伴随的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身非常乏力,突发且非常严重的头痛,雷电头痛,癫痫发作,意识混乱,视力异常,麻痹,尿液

轻微副作用

眩晕,嗜睡,混乱,方向感障碍,刺激性敏感,抑郁,愉悦感,性欲下降,失眠,离体感,性快感异常,坐立不安,焦虑,情绪波动,情感低落,情感高涨,寻找适当术语的困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,惊恐发作,抑制不住,麻木,失调,运动协调障碍,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以避免空气或湿气的影响。存放温度应保持在15到30度之间的室温。

外观·包装

外观

含有白色或淡黄色粉末的上部赤褐色、下部白色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶,100粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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