プレガバリンカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は、1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初期用量1日150 mg投与、3-7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日ごとに最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 初期用量1日150 mg投与、1週間後に1日300 mgまで

小児服用量

12歳未満の小児および12-17歳の青年患者に対する投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分の変化やうつ症状が現れた場合は、すぐに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に対して過敏症があるか、特定の遺伝的代謝異常がある患者には投与してはなりません。 糖尿病患者はこの薬の服用により体重が増加する可能性があるため、血糖コントロール薬の用量調整が必要な場合があります。 血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止する必要があります。また、高齢者はめまいや眠気により転倒のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は視力がぼやけたり視力の変化が起こる可能性があるため、異常があれば医療従事者に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、悪心、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って段階的に減少させる必要があります。 薬物乱用の履歴がある患者は、この薬の誤用や依存のリスクがあるため、慎重に使用し、異常な行動が見られた場合は医療従事者に知らせる必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量調整が必要な場合があり、心疾患患者も注意して服用する必要があります。 中枢神経系抑制効果のある他の薬と併用する場合、呼吸抑制のリスクが高まるため、併用時には注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊婦には特別な場合を除いて投与せず、妊娠可能な女性は有効な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて乳児に影響を及ぼす可能性があるため、授乳を中止したり薬物の服用を中止することを考慮する必要があります。 めまいと眠気は一般的な副作用であるため、服用後の運転や危険な機械の操作は避けることが望ましいです。 過量服用した場合には混乱、眠気、うつ、発作などが見られる可能性がありますので、直ちに医療機関を受診し適切な処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度のむくみ(浮腫)
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 顔面蒼白
• 高熱を伴った重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚がはがれる
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 空間認知障害
• 刺激過敏
• うつ
• 快感
• 性欲減退
• 不眠
• 自己分離

この薬は空気や湿気にさらされないように、しっかりと閉じられた容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温が良いとされています。

外形

白または淡黄色の粉末が入った上部が赤褐色、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶