リカバルカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて、食事の影響を受けずに経口投与します。 1. 神経痛 - 末梢神経痛: 初回用量 1日150 mg、3～7日後に1日300 mgまで増量可能、その後7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能 - 中枢神経痛: 初回用量 1日150 mg、1週間後に1日300 mgまで増量

小児服用量

12歳未満の小児および12歳以上17歳未満の青年患者に対する安全性および有効性のデータが不十分であるため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や行動の異常が見られた場合は直ちに医師に相談してください。 この薬に対する過敏症がある場合や、乳糖不耐症などの特定の遺伝性疾患を持つ患者は服用してはいけません。 糖尿病の患者は、この薬の服用後に体重の増加により血糖調節薬の用量調整が必要になる場合があります。 血管性浮腫の症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、病院に行く必要があります。 高齢者はこの薬服用時にめまいや眠気により転倒のリスクが高くなるため注意が必要です。 一部の患者では、この薬服用後に視界がぼやけたり視力に変化があることがあり、症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従い徐々に服用を減らす必要があります。 薬物乱用歴のある患者は、この薬服用時に乱用のリスクが高くなる可能性があるため特別な注意が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要がある場合があります。 重度の心疾患を持つ患者は、この薬服用前に医師と十分に相談する必要があります。 中枢神経系抑制作用を持つ他の薬と併用すると、眠気や呼吸抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期にこの薬服用が胎児に影響を及ぼす可能性があるため、妊婦は服用しない方が良く、妊娠可能な女性は服用時に有効な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の可否について医師に相談する必要があります。 運転や危険な機械操作の前には、この薬服用によるめまいや眠気の有無を確認する必要があります。 この薬は稀に重篤な皮膚反応を引き起こすことがあるため、皮膚発疹や浮腫などが現れた場合は直ちに服用を中止し、病院に行く必要があります。 過量服用した場合は混乱、眠気、発作が現れることがあるため、直ちに緊急治療を受けるべきです。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移さない方が安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発疹を伴う重度の発熱、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳＋熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に無気力、突然で非常に強い頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、過敏症、うつ、幸福感、性欲減少、不眠、脱人格、性感覚異常、そわそわ、焦燥、気分の変動、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけるのが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不可能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉容器に入れて保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間で室温を保つのが望ましいです。こうすることで薬の効果をよりよく維持できます。

外形

白色または淡い黄色の粉末を含む上部白色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶