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普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
新风制药有限公司

品目基准编码 201109221 · 批准 2011.10.27 · 医保编码 648506660
治疗神经病理性疼痛、作为癫痫部分性发作的辅助治疗、治疗纤维肌痛
本药对成年人周围及中枢神经病理性疼痛的治疗有效。此外,也作为癫痫患者中有无继发全身症状的部分发作的辅助治疗剂。同时帮助缓解纤维肌痛引起的疼痛。用于改善这些多方面的神经疾病症状。
本品(普瑞巴林)每日总剂量分2次给药,口服,给药不受进食影响。 1. 神经病理性疼痛 1) 外周神经病理性疼痛 成人:本品起始剂量可为150 mg/日。根据个体患者的反应和耐受性,可在3至7日后增至300 mg/日。如有必要,此后可每隔7日递增,最高至600 mg/日。 2) 中枢神经病理性疼痛 成人:本品起始剂量可为150 mg/日。根据个体患者的反应和耐受性,可在1周后增至300 mg/日。再过1周后可增至目标剂量600 mg/日。如患者不能耐受目标日剂量,可考虑减量。 2. 癫痫 成人:本品起始剂量可为150 mg/日。根据个体患者的反应和耐受性,可在1周后增至300 mg/日。如有必要,此后可每隔7日递增,最高至600 mg/日。 3. 纤维肌痛 本品治疗纤维肌痛的推荐剂量为300 mg ~ 450 mg/日。起始剂量为75 mg,每日2次(150 mg/日);根据疗效和耐受性,可在1周内增至150 mg,每日2次(300 mg/日)。对于使用300 mg/日仍未获得充分获益的患者,可在1周内增至225 mg,每日2次(450 mg/日)。虽然也在600 mg/日剂量下进行了临床研究,但没有证据表明该剂量可带来额外获益或具有足够的耐受性。考虑到不良反应与剂量相关,不建议使用超过450 mg/日的剂量。 4. 停药 根据目前的临床经验,停用本品时应逐渐减量,减停过程至少间隔1周以上。 5. 肾功能损害患者 肾功能下降患者的剂量应根据肌酐清除率个体化调整。 ≥60: 起始剂量150 mg/日,最大剂量600 mg/日,BID or TID ≥30 -<60: 起始剂量75 mg/日,最大剂量300 mg/日,BID or TID ≥15 -<30: 起始剂量25-50 mg/日,最大剂量150 mg/日,QD or BID <15: 起始剂量25 mg/日,最大剂量75 mg/日,QD 血液透析后的补充剂量:25 mg,最大剂量100 mg,单次剂量 TID = 每日总剂量分3次给药 BID = 每日总剂量分2次给药 QD = 每日给药1次 a: 每日总剂量 (mg/日)应按照给药方法中所述分次给药。 b: 补充剂量是指额外单次给药的剂量。 6. 肝功能损害患者 肝功能损害患者无需调整剂量。 8. 老年患者(65岁及以上) 肾功能下降的老年患者可能需要减量。
12岁以下儿童:由于安全性和有效性资料不足,不建议给药。 12 ~17岁青少年患者:由于安全性和有效性资料不足,不建议给药。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如出现情绪变化或行为异常应立即咨询医生。 对本药过敏或有乳糖不耐受等特定遗传疾病的患者应避免使用。 糖尿病患者服用本药后可能因体重增加需要调整血糖控制药物的剂量。 如出现血管性水肿症状,必须立即停止用药并就医。 老年患者在服用本药时因头晕或嗜睡导致摔倒的风险较高,因此应特别小心。 部分患者在服用本药后可能出现视力模糊或视力变化,如出现症状应咨询医生。 突然停用本药可能出现失眠、头痛和焦虑等戒断症状,因此应遵医嘱逐渐减少用药量。 有药物滥用史的患者在服用本药时滥用风险可能增高,需特别注意。 肾功能减退的患者可能需要调整本药的剂量。 心脏病严重患者在使用前应充分咨询医生。 与其他具有中枢神经抑制作用的药物同服可能增加嗜睡或呼吸抑制的风险,因此应注意。 妊娠初期服用本药可能影响胎儿,建议孕妇不服用,育龄女性如服用应采取有效避孕措施。 哺乳期女性因本药可通过乳汁传递,应就哺乳问题咨询医生。 在驾驶或操作危险机械前需确认因服用本药引起的头晕或嗜睡的情况。 本药极少引起严重皮肤反应,如出现皮疹或水肿等症状应立即停止使用并就医。 过量服用可能导致意识混乱、嗜睡、癫痫等,须立即接受急救处理。 妥善保管在儿童无法触及的地方,并且不要转移到其他容器中。
自杀冲动,自杀行为,抑郁症,情绪和行为的异常变化,血管性水肿,面部水肿,口周水肿,上呼吸道水肿,眩晕,嗜睡,意识丧失,混乱,精神障碍,视野模糊,视力变化,失眠,头痛,恶心,不安,腹泻,流感样症候群,坐立不安,抑郁,自杀念头,疼痛,癫痫,出汗,误用,滥用,依赖,体重增加,鼻咽炎,中性粒细胞减少症,食欲增加,食欲不振,低血糖,混乱,空间感障碍,刺激性过敏,多愉快感,性欲减少,二重认同,性快感异常,焦虑,情绪波动,情感降低,情感提升,适当术语难以寻找,幻觉,异常梦,性欲增加,恐慌发作,抑制不住,无动感,运动协调不良,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉降低,镇静,嗜睡症,认知能力障碍,眼球震颤,语言障碍,间歇性肌肉痉挛,反射降低,运动异常,精神运动性过敏,体位性眩晕,感觉过敏,灼热感,活动性颤抖,晕厥,昏迷,运动降低症,嗅觉异常,味觉丧失,书写障碍,复视,眩晕,听觉过敏,1度房室阻滞,心动过速,同性心动缓慢,同性心动过速,同性心律不齐,低血压,高血压,潮红,面部潮红,外周冷感,呼吸困难,鼻出血,咳嗽,鼻充血,鼻炎,打鼾,喉部紧张,鼻腔干燥,呼吸抑制,呕吐,腹胀,便秘,口腔干燥,腹胀,唾液分泌过多,胃食管反流病,口腔感觉降低,腹水,吞咽困难,胰腺炎,出汗,丘疹性皮疹,荨麻疹,冷汗,肌肉痉挛,关节痛,背痛,肢体疼痛,子宫颈痉挛,关节肿胀,肌肉痛,肌肉抽搐,颈部疼痛,肌肉僵硬,横纹肌溶解,排尿障碍,尿失禁,尿减少,肾衰竭,勃起功能障碍,射精延迟,性功能障碍,痛经,无月经,乳房痛,乳房分泌物,乳房肥大,外周水肿,水肿,行走异常,摔倒,醉酒感觉,感觉异常,疲劳,胸部紧迫感,全身水肿,疼痛,发热,寒战,无力,口渴,丙氨酸氨基转移酶升高,血清肌酸磷酸激酶升高,天冬氨酸氨基转移酶升高,血糖升高,血小板减少,血中钾减少,体重减少,血清肌酐升高,白细胞计数减少,过敏性,过敏反应,头痛,角膜炎,充血性心力衰竭,肺水肿,舌头水肿,瘙痒,史蒂文斯-约翰逊综合症,毒性表皮坏死,尿潴留,女性乳腺发育症,倦怠,谵妄,麻痹,情感障碍,嗜睡,混乱状态,焦虑,坐立不安,发作,休克,类似过敏反应症状,皮肤粘膜症候群,多形红斑
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,因此应放在密封容器中保存。保存温度最好保持在15度至30度的室温之间。这样可以良好地保持药物的效果。
白色或浅黄色的白色粉末装在上部为白色、下部为白色的硬胶囊中
30胶囊/瓶, 60胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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