当前查看帕基诺片5毫克(盐酸罗匹尼罗)
盐酸罗匹尼罗 5.7mg
片剂 · 处方药
名人制药有限公司

品目基准编码 201108824 · 批准 2011.10.18 · 医保编码 651903580
治疗特发性帕金森病
本药用于特发性帕金森病的治疗,可以单独使用,也可以与左旋多巴联合使用,从而减少帕金森病患者出现的on-off现象,并减少每日左旋多巴的用量,从而提高治疗效果。因此,用于有效改善患者的帕金森病症状。
1. 建议根据疗效和耐受性确定个体适宜剂量。 每日3次,宜与食物同服,以提高胃肠道耐受性。 初始治疗:每次0.25mg,每日3次。 最初4周的治疗方案如下: 周 1 2 3 4 每次剂量(mg) 0.25 0.5 0.75 1.0 每日剂量(mg) 0.75 1.5 2.25 3.0 维持治疗:初始治疗后,可每隔1周增加剂量,直至每日3mg。 每日3-9mg可产生治疗效果。若症状未得到充分控制或无法维持症状控制,可增加罗匹尼罗剂量,直至获得确切疗效,但每日剂量不得超过24mg。 2. 作为左旋多巴的辅助治疗给药时,可逐渐将左旋多巴剂量减少至总剂量的约20%。 3. 将其他多巴胺激动剂换用为罗匹尼罗时,开始使用罗匹尼罗前应遵循制造商关于停用原药的指南。 4. 与其他多巴胺激动剂一样,停用罗匹尼罗时应在1周内逐渐减少每日给药次数,以缓慢停药。 5. 轻度或中度肾损害患者(肌酐清除率30-50㎖/min):罗匹尼罗清除率没有变化,因此无需调整剂量。 6. 重度肾损害(肌酐清除率<30㎖/min)或肝损害患者:不建议使用罗匹尼罗。 7. 老年患者用药:65岁以上患者的罗匹尼罗清除率会降低,但老年患者的剂量可按常规方法调整。
8. 儿童用药:帕金森病不会发生于儿童。因此,尚无关于罗匹尼罗在该人群中使用的研究报告,不应给予儿童。
此药应谨慎用于有严重心血管疾病的患者。 与其他降压药或抗心律失常药物同时服用时,可能会出现低血压或心律失常,应当小心。 有重大心理健康问题的患者,应仅在治疗效果大于风险时使用此药。 在服用此药期间,可能会突然在白天感到困倦或入睡,因此应避免驾驶或操作机器等危险活动。 对该药物过敏或处于妊娠或哺乳期的女性,及有特定遗传性乳糖不耐症的患者不应服用此药。 服用时可能出现恶心、呕吐、嗜睡、头晕、低血压、水肿等副作用,如症状严重,应咨询医生。 特别是帕金森病患者,可能会出现运动异常症状或精神症状、严重嗜睡等情况,因此需要注意。 如果突然停止使用此药,可能会出现严重症状,因此应逐渐减少剂量。 不应与其他多巴胺作用药物一起服用,并且与某些抗生素或激素治疗药物一起服用时可能需要调整剂量。 在妊娠或哺乳期时,不服用此药为安全,而18岁以下儿童不建议使用。 过量服用时可能出现呕吐、头晕、幻觉、心脏问题等,应立即联系医疗机构。 此药应放在儿童无法触及的地方储存,避免阳光直射,存放于阴凉干燥之处。
并非所有人都会出现,且因人而异。
此药应储存在可以阻隔光线的密闭容器中,建议保持温度在25度以下。 这样储存可以长期保持药物效果。
淡蓝色的双面凸起五角形薄膜涂层片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
当前查看盐酸罗匹尼罗 5.7mg
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盐酸罗匹尼罗 0.285mg
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