パキノール錠5ミリグラム（ロピニロール塩酸塩）

成人服用量

1. 有効性および忍容性を考慮し、患者ごとに適切な用量を設定することが推奨される。 1日3回、消化管の忍容性を高めるため、食事とともに服用することが望ましい。 初期療法：0.25mgを1日3回服用する。 最初の4週間の治療法は以下のとおりである。 週 1 2 3 4 1回用量(mg) 0.25 0.5 0.75 1.0 1日用量(mg) 0.75 1.5 2.25 3.0 維持療法：初期療法後、1週間間隔で1日3mgまで増量できる。 治療効果は1日3-9mgで認められる。症状を十分に抑制できない場合、または症状の抑制を維持できない場合は、治療効果が明確に得られるまでロピニロールの用量を増量できるが、1日24mgを超えてはならない。 2. レボドパの補助療法として投与する場合、レボドパの投与量は総投与量の約20%まで徐々に減量できる。 3. 他のドパミン作動薬からロピニロールに切り替える場合は、ロピニロール投与前に、投与中止に関する製造販売元のガイドラインに従うこと。 4. 他のドパミン作動薬と同様に、投与を中止する際は、ロピニロールの1日あたりの投与回数を1週間かけて毎日減らしながら、徐々に中止すること。 5. 軽度または中等度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30-50㎖/min）：ロピニロールのクリアランスに変化はないため、用量調節は必要ない。 6. 重度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス＜30㎖/min）または肝機能障害患者：ロピニロールの投与は推奨されない。 7. 高齢者への投与：ロピニロールのクリアランスは65歳以上の患者で低下するが、高齢患者の用量は通常の方法で調節できる。

小児服用量

8. 小児への投与：パーキンソン病は小児では発症しない。そのため、この集団におけるロピニロールの使用に関する研究報告はなく、小児に投与してはならない。

この薬は重度の心血管疾患のある患者には注意して使用すべきです。 他の血圧降下薬や不整脈治療薬と併用する場合、低血圧や不整脈が発生する可能性があるため注意が必要です。 重要な精神健康問題のある患者は、この薬の治療効果がリスクよりも大きい場合にのみ使用すべきです。 この薬を服用中に突然昼間に眠気が襲ったり眠りにつくことがあるため、運転や機械操作など危険な活動は避けるべきです。 アレルギーがある場合、妊娠中または授乳中の女性、特定の遺伝的乳糖不耐症の患者は、この薬を服用してはいけません。 服用時には吐き気、嘔吐、眠気、めまい、低血圧、浮腫などの副作用が現れることがあるため、症状がひどい場合は医師に相談してください。 特にパーキンソン病患者は運動異常症状や精神症状、重度の眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を突然中止すると重篤な症状が現れることがあるため、徐々に用量を減らすべきです。 他のドーパミン作動薬と併用してはいけないほか、特定の抗生物質やホルモン治療薬とは併用時に用量調整が必要なことがあります。 妊娠中または授乳中の場合、この薬を服用しない方が安全であり、18歳未満の子供には使用が推奨されません。 過量服用により嘔吐、めまい、幻覚、心臓問題が現れることがあるため、すぐに医療機関に連絡してください。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管すべきです。

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この薬は光を遮断できる密閉容器に保管する必要があり、温度は25度以下に保つことが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果を長く維持することができます。

外形

薄い青色の両面が凸状の五角形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶