デザルタン錠16ミリグラム(カンデサルタンシレクスチル)

成人服用量

1. 本態性高血圧 - 初回容量および維持容量として1日1回カンデサルタンシレクスチルとして8～16mg経口投与が推奨されます。 - 1日1回16mgで4週間治療しても血圧が十分にコントロールされない場合、最大1日1回32mgまで増量できます。 - 血管内有効血液量減少患者および腎障害患者は初回容量をそれぞれ4mgから開始し、肝障害患者は1日1

小児服用量

18歳未満の青少年および小児に対する安全性および有効性は確立されていない。

この薬は妊娠中、特に第2期と第3期に服用すると胎児に深刻な影響を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬またはその成分にアレルギーのある人、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝障害や胆汁うっ滞のある患者、遺伝性血管浮腫の既往がある人は服用してはいけません。 また、ガラクトース不耐症や特定の遺伝的代謝障害のある患者もこの薬を服用してはなりません。 高齢者や高カリウム血症の患者、軽度から中等度の肝障害患者、特定の心臓弁疾患患者、腎機能が低下した患者などは、この薬を慎重に使用する必要があり、投与前および投与中に状態をよく観察しなければなりません。 この薬を服用すると、めまい、腰痛、呼吸器感染などの副作用が現れる可能性があり、稀に重篤な副作用として血液異常、肝機能障害、筋肉の問題、腎機能悪化などが発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療関係者に相談してください。 心不全の患者の場合、この薬の服用中に低血圧や腎機能悪化が現れることがあるため、定期的に血清カリウムとクレアチニンの値をチェックすることが推奨されます。 この薬は他の降圧剤と併用すると降圧効果が強化される可能性があるため併用時には注意が必要です。 特にカリウム保持利尿剤やカリウム補充剤と一緒に服用すると血中カリウム濃度が危険なレベルまで上昇する可能性があるため注意が必要です。 手術や麻酔を受ける予定の患者は、手術の24時間前からこの薬の服用を中止することをお勧めします。 この薬は腎機能が低下した患者や心不全患者に投与する場合は低用量から開始し、徐々に増量し、患者の状態を注意深く観察する必要があります。 運転や機械操作を行う際には、めまいや眠気が生じる可能性があるため、注意が必要です。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬の服用を避け、授乳中の女性も服用を控えるべきです。 18歳未満の小児および青少年に対する安全性および有効性は確認されていません。 過量服用により低血圧、めまい、心拍数の増加などが現れることがあり、緊急時には患者を安定させ、必要な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが品質維持に有効です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、重度の浮腫、冷や汗、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥脱、口や目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と高熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなること（黄疸）、全身の非常に強い倦怠感、肝障害（黄疸）、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、

軽度の副作用

めまい、腰痛、呼吸器感染（上気道感染、咽頭炎、鼻炎）、疲労、末梢浮腫、胸痛、頭痛、気管支炎、咳、副鼻腔炎、吐き気、腹痛、下痢、嘔吐、関節痛、タンパク尿、無力症、発熱、知覚異常、消化不良、胃腸炎、頻脈、動悸、クレアチンキナーゼ増加、高血糖、高トリグリセリド血症、高尿酸血症、筋肉痛、鼻出血、不安、うつ病、眠気、呼吸困難、発疹、発汗

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。こうして保管することで薬の効果と安全性を長期間維持できます。

外形

片面に分割線がある両面が膨らんだ円形の淡いピンク色の錠剤

包装単位

1瓶/箱[30錠/瓶],1瓶/箱[300錠/瓶]