当前查看明仁加兰他敏缓释胶囊24毫克(氢溴酸加兰他敏)
氢溴酸加兰他敏 30.76mg
硬胶囊 · 处方药
明仁制药有限公司

品目基准编码 201007258 · 批准 2010.11.29 · 医保编码 651903340
治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状
用于治疗阿尔茨海默类型的轻度及中度痴呆症状。
(成人) 每日1次,于早晨给药。最好在早餐后立即服用。本品不得咀嚼或压碎,应与适量水一起整片吞服。服用本品期间应摄入充足的水分。 起始剂量:建议最初4周内每日1次,每次8mg。 维持剂量: - 起始剂量治疗后,每日1次给予16mg,至少持续4周。 - 此后,根据临床获益及耐受性等评估结果,可增加剂量至最多每日24mg。 - 每日服用24mg时耐受性不佳或反应未改善的患者,可考虑减量至每日16mg。 - 只要患者仍能获益,即可继续服用本品。应定期评估本品的临床获益;若无治疗效果,可考虑停药。 - 停止治疗后(例如,为准备手术而停药)不会出现反跳现象。 (肾功能或肝功能损害患者) 中度至重度肾功能或肝功能损害患者的加兰他敏血药浓度可能升高。 对于中度肝功能损害患者,根据药代动力学模型,建议至少1周内每隔1日于早晨给予8mg。此后至少4周内每日1次给予8mg。每日剂量不得超过16mg。重度肝功能损害(Child-Pugh评分 >9)患者禁用本品。轻度肝功能损害患者无需调整剂量。 肌酐清除率≥9mL/分的患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者(肌酐清除率 < 9mL/分)禁用本品。 (合并用药) 正在使用CYP 2D6或CYP 3A4抑制剂(例如酮康唑)的患者,应考虑降低本品剂量。
不建议用于儿童。
此药不得用于对该药成分过敏的患者或肝肾功能严重受损的患者。 使用此药时可能会出现恶心、呕吐、腹泻、头晕、头痛、嗜睡等副作用,如出现这些症状需保持警惕。 特别是可能出现严重的皮疹或瘙痒,偶尔出现严重皮肤反应,因此如发生皮肤异常,应立即停止使用并前往医院就诊。 此药可能使心跳缓慢或引起心律失常,因此有心脏疾病的患者使用时应与医生讨论。 如有胃肠道溃疡病史或消化系统疾病的患者应密切观察症状,坐月子的患者不推荐使用。 此药偶尔可能引起抽搐,因此有神经系统疾病的患者需谨慎。 有哮喘或肺病的患者在使用前应务必咨询医生。 恢复期的膀胱手术后患者或有排尿障碍者也应避免使用此药。 此药不得与其他胆碱类似药物联用,与降低心率的药物联合使用时副作用可能增加。 怀孕或哺乳期的女性使用此药前必须先咨询医生,而哺乳期的妇女不得使用此药。 此药在使用初期的1周内可能会出现头晕或嗜睡,因此在驾驶或操作机械时需小心。 过量使用时可能出现呕吐、心动过缓、抽搐等严重症状,因此必须严格遵守用量,如发生过量情况请立即去医院。 此药应存放在儿童接触不到的地方,且不宜转移至其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
此药应存放在密封的容器中,以防空气进入,最佳存放温度为1度至30度的室温。 如此存放可良好保持药效。
含有白色至近乎白色的缓释涂层颗粒的不透明的上下浅棕色硬胶囊剂
100粒/箱[(10粒/PTP×10)],30粒/瓶,100粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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氢溴酸加兰他敏 30.76mg
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。