普瑞兹塔片600毫克(达芦那韦乙醇合物)

成人服用量

本品必须与低剂量利托那韦（药代动力学增强剂）合用。因此，在开始合用本品和利托那韦前，应参阅利托那韦处方信息。 开始使用本品治疗的患者不得在未经医生指导的情况下更改剂量或停止治疗。 成人：本品推荐剂量为每次600mg，每日2次，与利托那韦100mg每日2次及食物同服。食物种类不影响达芦那韦的暴露量。 肝功能损害：轻度和中度肝功能损害患者无需调整剂量。尚无重度肝功能损害患者使用达芦那韦/利托那韦的相关数据。因此，不建议重度肝功能损害患者使用达芦那韦/利托那韦。 肾功能损害：中度肾功能损害患者无需调整剂量。尚无重度肾功能损害或终末期肾病的HIV-1感染患者的药代动力学数据。

儿童服用量

儿童患者：尚未确立达芦那韦/利托那韦用于儿童患者的安全性和有效性。

本药物不得与其他特定药物联合使用，尤其是丙型肝炎功能严重损害的患者或对本药物过敏的患者不得服用。 由于可能对肝脏造成负担，因此慢性肝炎或肝功能障碍的患者应谨慎使用，并在用药前和用药期间定期进行肝功能检查。 本药物应与利托那韦合用，单独服用可能会降低效果。 与特定药物联合使用时，药物浓度可能会波动，从而导致副作用或治疗效果降低，因此如果正在服用其他药物，必须与医疗专业人员进行咨询。 副作用包括腹泻、头痛、腹痛等常见不适，偶尔可能出现严重的皮疹、肝炎、胰腺炎等重大异常反应。 特别是对磺胺类药物过敏的患者需谨慎。 本药物可能会改变血糖和脂质水平，因此糖尿病患者或脂质异常患者应定期监测其状态。 可能出现免疫重建综合征等免疫系统的超敏反应，因此在治疗初期如果出现异常症状应及时告知医疗人员。 在驾驶或操作机器时可能会出现眩晕等症状，因此需谨慎。」

• 肝炎
• 急性肝炎
• 细胞溶解性肝炎
• 肝功能异常
• 肝损伤
• 腹泻
• 头痛
• 腹痛
• 实验室异常
• 恶心

本药物可能对空气或湿气敏感，因此必须存放在密封的容器中。建议保存温度保持在1度至30度之间的室温。这样可以保持药物的效果更长时间。

外观

一面刻有600MG，另一面刻有TMC的橙色椭圆形薄膜涂层片

包装单位

60片/瓶