アビラフィン錠5ミリグラム(アリピプラゾール(微分化))

成人服用量

統合失調症の成人の推奨初期用量は食事にかかわらず1日1回10 mgまたは15 mgです。 1日10-30 mgの範囲で調整可能であり、投与量の増加は安定状態に達する前の2週間以内には行ってはなりません。 メンテナンス療法としては1日15 mgの用量が推奨され、3ヶ月以上安定化した患者に適用されます。 双極性障害Ⅰ型の成人の推奨初期用量は1日1回15 mgです。

小児服用量

統合失調症の思春期(13-17歳)の推奨用量は1日10 mgで、初期1日用量は2 mgから始まり、2日後に5 mg、さらに2日後に10 mgに増量します。 その後は5

この薬は主に精神科疾患の治療に使用され、服用時に自殺の考えや行動が増加する可能性があるため、特に小児、若年層、大人には慎重な観察が必要です。 治療初期や用量変更時には自殺リスクおよび行動変化に対する綿密なモニタリングが要求され、家族や保護者も患者を注意深く観察する必要があります。 双極性障害患者に投与する前に当該疾患の可能性をスクリーニングする必要があり、この薬は小児のうつ病治療には承認されていません。 致命的な神経遮断薬悪性症候群が現れる可能性があるため、高熱、筋硬直、精神状態の変化などの症状が出た場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 長期間の使用は非可逆的な遅発性ジスキネジアを引き起こす可能性があるため、最小用量と最短期間での使用が推奨されます。 認知症のある高齢者精神疾患患者には脳卒中などの脳血管事故のリスクが増加するため、この薬の使用は推奨されません。 血糖コントロールに影響を及ぼす可能性があるため、糖尿病患者は定期的に血糖を確認し、高血糖症状が見られた場合は速やかに医療従事者に知らせる必要があります。 静脈血栓塞栓症のリスクがあるため、この薬を使用する前および使用中に血栓リスク因子を確認し予防措置を講じる必要があります。 この薬に過敏症があるか、乳糖不耐症の患者は服用してはならず、起立性低血圧、発作歴、認知及び運動障害のある患者には慎重に投与する必要があります。 この薬は眠気や鎮静、めまいなどの症状を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作時には注意が必要です。 体重増加、消化器症状(悪心、嘔吐、便秘)、頭痛、不眠症、不安、焦燥などの副作用が一般的に現れる可能性があります。 異常反応としては、錐体外路障害、震え、着座不安定症などがあり、症状が重篤な場合は医療従事者に相談すべきです。 長期間服用する場合は定期的な健康診断と副作用モニタリングが必要であり、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談するべきです。

重篤な副作用

じんましん、血管性浮腫、かゆみ、超高熱症、筋剛直、精神状態の変化、不規則な脈拍、血圧の不安定、頻脈、発汗、深部静脈、血中クレアチニンキナーゼの増加、ミオグロビン尿、急性腎不全、黄疸、肝炎、突然で非常に激しい頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、心肺不全、心臓停止、房室ブロック、心房細動、狭心症、心筋梗塞、心房粗動、心

軽度の副作用

悪心、嘔吐、便秘、頭痛、めまい、着座不安定症、不安、不眠症、じっとしていられない、眠気、疲労、食欲増加、上気道炎、体重増加、唾液過多分泌、鎮静、震え、筋肉痛、筋骨格緊張、筋肉けいれん、視界のかすみ、焦燥、喉の痛み、咳、痛み、四肢痛、筋肉の緊張異常、筋肉の緊張、筋の虚弱、協調運動異常、発熱、渇き、過敏性、充血、発汗過多、発疹、かゆみ、脱毛、じんましん

この薬は空気や湿気に曝露されないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間に維持することが望ましいです。こうすることで、薬の効果と安全性を長期間保持することができます。

外形

青色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶