罗苏伐他汀片10毫克（罗苏伐他汀钙）

成人服用量

可以在一天中的任何时间服用，不受饮食影响。 初始剂量为每日1次5毫克，维持剂量为每日1次10毫克，大多数患者在该剂量下可进行调节。 维持剂量应根据LDL胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整，通常每4周或更长时间调节，最多可增至每日20毫克。

儿童服用量

10岁至17岁儿童患者每日1次给药5毫克至20毫克，超出20毫克的剂量没有临床资料。 剂量应根据患者的治疗目标个别调整，间隔4周或更长时间调节。

本药不应用于某些患者。 例如，对本药成分过敏的患者或肝功能严重受损的患者，有肌肉疾病的患者不得服用本药。 此外，肾功能极度降低的患者以及怀孕或哺乳期的女性也应避免使用该药。 在40毫克剂量下，这种药物的肌肉相关副作用风险更大，因此有肌肉疾病风险因素的患者应避免使用高剂量。 有乳糖不耐症等特定遗传代谢障碍的患者也不应服用本药。 此外，由于本药可能影响肝功能，有肝病史或者大量饮酒的患者在使用前应进行肝功能检查，并在治疗期间定期检查肝状态。 患有甲状腺功能减退症或肾综合症等疾病的患者在服用本药前应先治疗原发疾病。 如出现肌肉痛或肌肉无力等症状，应立即告知医生，并在必要时通过血液检查确认是否有肌肉损伤。 尤其当肌肉酶水平显著升高时，应停止使用本药，并在症状消失后调节剂量重新开始使用。 本药在某些患者中可能会出现严重的皮肤反应、肝功能障碍、肾衰竭等副作用，因此如出现皮疹、黄疸、严重乏力等症状，应立即停止治疗并咨询医疗人员。 本药可能与其他药物相互作用，因此特别是在与某些抗病毒药物、免疫抑制剂、抗生素、贝特类药物同用时需格外注意。 与本药合用时，肌肉副作用风险可能增加，因此需咨询医生确定用药与剂量。 怀孕或计划怀孕的女性必须采取适当避孕措施，并在确认怀孕后立即停止服用本药。 哺乳期女性也应该避免使用本药。 在过量情况下由于没有特定解毒剂，应根据症状进行适当治疗，并监测肝功能和肌肉酶水平。 在驾驶或操作机械时可能出现头晕等症状，因此需小心。 本药在亚洲人的体内暴露量可能更高，因此可能需要调整剂量。 最后，在服用本药期间如健康状况有变化或出现新的症状，务必咨询医疗人员以获得适当管理和检查。

严重副作用

荨麻疹，血管性水肿，胸闷，呼吸困难，史蒂文斯-约翰逊综合症，嗜酸细胞增多症及全身症状伴随药物反应综合征，黄疸，肝炎，重度肌无力，横纹肌溶解症，免疫介导的坏死性肌病，急性肾衰竭，少尿，严重水肿，严重皮肤异常反应，严重过敏反应，严重神经系统症状，呼吸问题，肝异常（黄疸），严重水肿或排尿异常

轻微副作用

头痛，头晕，便秘，恶心，腹痛，瘙痒，皮疹，肌肉痛，无力，血尿，腹泻，疲劳，无感觉，感觉异常，胸部不适，食欲减退，腹部胀气，晕厥，全身疼痛，肌肉痉挛，痛风，勃起功能障碍，关节疼痛，血小板减少，记忆丧失，周围神经病，咳嗽，眼肌无力，抑郁症，睡眠障碍，性功能障碍，男女性乳腺增生，认知障碍

本药可能对空气或潮湿敏感，因此务必保存在密闭容器中。此外，为了保持药物效果，重要的是在室温1至30度之间保存。

外观

粉红色的圆形薄膜包衣片

包装单位

28片（14片X2PTP），30片/瓶，100片/瓶