洛伐他汀片10毫克（洛伐他汀钙（未分化））

成人服用量

与进餐无关，随时可服用。 初始剂量为每日一次5毫克，必要时可根据需要调整为维持剂量。 维持剂量为每日一次10毫克，大多数患者在该剂量下调整。 剂量应每4周或更长时间间隔根据LDL胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整，最大可增至每日20毫克。

儿童服用量

对于10岁至17岁的儿童患者，推荐每日一次投药5毫克至20毫克的剂量。 根据推荐的治疗目标，剂量应个别调整，4周或更长时间间隔进行评估。

本药物对特定患者应禁用。例如，对本药成分过敏的患者、严重肝功能损害患者、肌肉疾病患者，以及严重肾功能障碍患者应禁止使用。 怀孕或哺乳期妇女，以及未采取适当避孕措施的生育年龄女性不应服用本药物，怀孕可能性存在的女性应在确实怀孕可能性较低的情况下方可服用。 对于患有肌病或横纹肌溶解症风险较高的患者，如中度以上的肾功能损害、甲状腺功能减退、遗传性肌病史、酗酒及与特定药物合用的情况应特别小心，且高剂量用药是禁忌。 本药物含有乳糖，因此乳糖不耐症或半乳糖不耐症等遗传性代谢异常的患者应禁用。 过量饮酒或有肝病史的患者在使用本药物前应进行肝功能检查，并在治疗期间定期监测肝功能。 如出现肌肉酸痛、无力、痉挛等与肌肉相关的症状，应立即告知医生，必要时通过血液检查确认是否出现肌肉损伤。若症状严重或血液检查显示数值升高，应停止用药。 本药物可能引起肝功能异常、糖尿病风险增加，少见严重皮肤反应或间质性肺病，如出现异常症状应立即与医疗人员联系。 此外，与其他药物存在众多相互作用，因此若正在服用其他药物，务必告知医疗人员，尤其对某些抗病毒药物、免疫抑制剂、抗生素、和贝特类药物的联合使用注意事项。 在过量情况下由于不存在特定解毒剂，应立即去医院进行适当的治疗，并密切监测肝功能和肌肉酶水平。 在驾驶或操作机械时可能会导致头晕，需注意。 最后，本药物在亚洲人中可能出现更高的血药浓度，因此可能需要调整剂量。

严重副作用

荨麻疹、血管性水肿、史蒂文斯-约翰逊综合症、嗜酸性粒细胞增多伴全身症状的药物反应综合征（DRESS）、横纹肌溶解症、免疫介导的坏死性肌病、肌病、重度肌无力、眼外肌无力、黄疸、肝炎、严重过敏反应、肝衰竭、急性肾衰竭、少尿、水肿、胸闷、呼吸困难、哮喘发作、严重皮肤过敏反应

轻微副作用

头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、瘙痒、肌肉疼痛、乏力、腹泻、关节疼痛、疲劳、麻木、感觉异常、胸部不适、食欲丧失、腹部膨胀、晕厥、全身疼痛、肌肉痉挛、痛风、阳痿、记忆丧失、外周神经病、血尿、血小板减少、转氨酶升高、ALT升高、AST升高、CK升高、血清肌酐升高、肝功能检查异常、咳嗽

本药物应保存在密封容器中，以避免暴露于空气或湿气中。存储温度应保持在1度到30度的室温范围内。这样存储可以很好地保持药物的效力和安全性。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片（10片/PTP × 3）