ロバスロ錠10ミリグラム(ロスバスタチンカルシウム(未分化))

成人服用量

食事に関係なく、日にいつでも投与できます。 初回用量は1日1回5ミリグラムで、必要に応じて維持用量として調整して投与します。 維持用量は1日1回10ミリグラムで、ほとんどの患者はこの用量で調整されます。 用量は4週間またはそれ以上の間隔を置いてLDL-コレステロール値、治療目標および患者の反応に応じて適切に調整し、1日最大20ミリグラムまで増量可能です。

小児服用量

10歳から17歳の小児患者の場合、1日1回5ミリグラムから20ミリグラムの範囲で投与します。 用量は推奨治療目標に応じて個別に調整します。4週間またはそれ以上の間隔で調整します。

この薬は特定の患者には使用しないべきです。例えば、この薬の成分にアレルギーがある場合、肝機能が重大に損なわれている場合、筋肉疾患がある患者、及び重度の腎機能障害がある患者には投与しません。 妊娠中または授乳中の女性、及び適切な避妊をしていない生殖可能な女性はこの薬を服用してはいけません。妊娠する可能性のある女性は必ず妊娠しない可能性が高い時にのみ服用するべきです。 筋肉疾患や横紋筋融解症のリスクが高い患者、例えば中等度以上の腎機能低下、甲状腺機能低下、遺伝的筋肉疾患の既往歴、アルコール中毒、特定の薬物との併用による場合には特に注意が必要で、高用量服用は禁忌です。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症やガラクトース不耐性などの遺伝的代謝異常がある患者は服用してはいけません。 過度のアルコール摂取や肝疾患の既往歴がある患者は、この薬投与前に肝機能検査を受け、治療中も定期的に肝機能を確認する必要があります。 筋肉痛、筋肉の弱さ、けいれんなどの筋肉関連の症状が現れた場合は、すぐに医師に知らせ、必要に応じて血液検査で筋肉損傷の有無を確認するべきです。症状が重い場合や血液検査の値が高い場合は薬の服用を中止するべきです。 この薬は肝機能異常、糖尿病リスク増加、稀に深刻な皮膚反応や間質肺疾患を引き起こす可能性があるため、異常症状があればすぐに医療スタッフに相談するべきです。 また、他の薬物との相互作用が多いため、他の薬を服用中であれば必ず医療スタッフに知らせるべきです。特に特定の抗ウイルス剤、免疫抑制剤、抗生物質、フィブラート系薬物との併用時には注意が必要です。 過剰摂取時には特別な解毒薬がないため、すぐに病院を訪れ適切な治療を受ける必要があり、肝機能や筋肉酵素値を詳しく観察する必要があります。 運転や機械操作時にめまいが生じる可能性があるため注意が必要です。 最後に、この薬はアジア人で血中濃度がより高くなることがあるため、用量調整が必要な場合があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状の伴う薬物反応症候群(DRESS)、横紋筋融解症、免疫誘導性壊死性筋病、筋疾患、重度の筋力低下、眼筋麻痺、黄疸、肝炎、重度のアレルギー反応、肝不全、急性腎不全、乏尿、浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、喘息発作、重度の皮膚異常反応

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、筋肉痛、無力症、下痢、関節痛、疲労、無感覚、感覚異常、胸部不快感、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉けいれん、痛風、勃起不全、記憶喪失、末梢神経障害、血尿、血小板減少症、トランスアミナーゼ増加、ALT増加、AST増加、CK増加、血中クレアチニン増加、肝機能検査異常、咳

この薬は空気や湿気に曝露されないように、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管すれば、薬の効果と安全性をよく維持することができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠(10錠/PTP × 3)