塔米韦胶囊30毫克(磷酸奥司他韦)

成人服用量

治疗甲型流感和乙型流感病毒感染：应在流感症状出现的第1天或第2天开始治疗。本品可不受进食影响给药，部分患者与食物同服时耐受性可能改善。 成人及13岁以上青少年：口服磷酸奥司他韦，每次75 mg，每日2次，连续5日。难以吞咽胶囊的成人及13岁以上青少年，可使用本品混悬用粉剂给药。 肾功能不全患者（治疗）：肌酐清除率≥60 mL/min者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ~ 60 mL/min者，建议减量至每次30 mg、每日2次，连续5日。肌酐清除率为10 ~ 30 mL/min者，建议减量至每次30 mg、每日1次，连续5日。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应在每次透析后给予本品30mg，给药时间不得超过5日。如果流感症状出现在两次透析之间的48小时内，也可在开始透析前给药。腹膜透析患者建议在透析后单次给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾衰竭患者（例如，肌酐清除率低于10mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此无法提供此类患者的推荐剂量。 肝功能不全患者（治疗）：轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤9）的成人患者治疗时无需调整剂量。 预防甲型流感和乙型流感病毒感染—成人及13岁以上青少年：与感染者有密切接触时，口服磷酸奥司他韦，每次75 mg，每日1次，连续10日。应在接触感染者后2日内开始给药。流感流行期间的推荐预防剂量为75 mg，每日1次。本品的安全性和有效性已证明可持续至6周。服用本品期间，预防作用持续存在。 肾功能不全患者（预防）：肌酐清除率≥60 mL/min者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ～ 60 mL/min者，建议减量至每次30 mg、每日1次。肌酐清除率为10 ～ 30 mL/min者，建议减量至每次30 mg、每日1次，隔日给药。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应每接受2次透析后给予本品30mg。首次剂量也可在开始透析前给药。腹膜透析患者建议每周透析后给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾衰竭患者（例如，肌酐清除率低于10mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此无法提供此类患者的推荐剂量。 肝功能不全患者（预防）：轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤9）的成人患者预防时无需调整剂量。

儿童服用量

治疗甲型流感和乙型流感病毒感染—1岁以上至12岁以下儿童： ≤ 15 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日2次 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日2次 > 40 kg：每次75 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日2次 体重超过40 kg且能够吞服胶囊的儿童患者，可不按本品混悬液推荐剂量服用，改为75mg胶囊每日2次，或30mg胶囊与45mg胶囊每日2次。 2周以上至1岁以下儿童：2周至12个月儿童患者的推荐剂量为本品3mg/kg，每日2次，口服5日。不适用于受孕后年龄不足36周的儿童。 3 kg：每次9 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次1.5 mL，每日2次 4 kg：每次12 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.0 mL，每日2次 5 kg：每次15 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.5 mL，每日2次 6 kg：每次18 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.0 mL，每日2次 7 kg：每次21 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.5 mL，每日2次 8 kg：每次24 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.0 mL，每日2次 9 kg：每次27 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.5 mL，每日2次 10 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次 * 此表未包含该患者群体所有可能的体重。建议1岁以下儿童服用本品3mg/kg。 预防甲型流感和乙型流感病毒感染—1岁以上至12岁以下儿童： ≤ 15 kg：每次30 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日1次 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日1次 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日1次 > 40 kg：每次75 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日1次 体重超过40 kg且能够吞服胶囊的儿童患者，可不按本品混悬液推荐剂量服用，改为75mg胶囊每日1次，或30mg胶囊与45mg胶囊每日1次，连续10日。 ※ 尚未评估1岁以下儿童预防甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。

本药是用于治疗或预防流感病毒感染的药物。 本药不能替代流感疫苗，重要的是与预防接种同时使用。 仅对甲型和乙型流感病毒的安全性和有效性进行了确认，不能用于其他感染。 特别是在儿童和青少年中，可能出现神经精神系统的异常反应，因此如发现异常行为，监护人应立即观察并应对。 对本药或成分曾过敏的患者不得使用。 肾功能下降或正在透析的患者需要调整剂量，终末期肾病患者不推荐使用。 哮喘、慢性支气管炎及免疫抑制状态的患者应谨慎使用。 服用时最常见的不良反应为恶心、呕吐、头痛，大多是暂时的和轻微的症状。 偶尔可能出现过敏反应、肝功能异常、肾衰竭、精神神经系统症状等，如出现异常症状应立即咨询医疗人员。 怀孕或哺乳期的女性在使用本药时应谨慎考虑利益和风险，相关对胎儿或新生儿的影响的资料有限。 本药在1岁以下的儿童中的安全性和有效性尚未确立，因此不应使用。 老年人可能存在身体功能减退和多种疾病，因此在给药时应仔细观察。 如过量服用并无特效解毒剂，应立即前往医疗机构接受适当的处理。 本药与其他药物相互作用的可能性较小，但与特定药物合用时可能需要注意。 目前尚无影响驾驶和操作机械的报告，但应考虑流感本身症状带来的影响。 本药应存放在儿童接触不到的地方，且不可移至其他容器中。

• 痉挛
• 谵妄
• 异常行为
• 恶心
• 呕吐
• 头痛
• 疼痛
• 不稳定型心绞痛
• 贫血
• 假膜性结肠炎

本药应存放在密闭的容器中，以避免接触空气或湿气。此外，为了保持药物效果，重要的是在25度以下的阴凉处保存。

外观

装有白色或微黄色粉末的上下两部分淡黄颜色的硬胶囊

包装单位

10粒/盒[10粒/PTP], 30粒/盒[10粒/PTP×3]