巴克萨尔片2毫克(拉西地平)

成人服用量

1. 成人 应根据患者的反应及症状严重程度适当调整本品的治疗剂量。 初始剂量为拉西地平每日1次2 mg，应每天在同一时间服用，建议不受进食影响，尽可能于上午服用。如需增加剂量，应在经过足以充分评估药理作用的适当时间后，增至每日1次4 mg。仅当每日1次4 mg仍不能控制血压时，才增至每日1次6 mg。除需更快增量的患者外，实际决定增量前应至少经过3 ～ 4周，使本品充分发挥药理作用。若未获得充分疗效，可加用其他降压药（β受体阻滞剂和/或利尿剂）。 2. 肝功能损害患者 由于本品主要经肝脏代谢，肝功能损害患者的本品生物利用度和降压作用可能增加。应对这类患者进行密切监测，并建议降低初始剂量。 3. 肾功能损害患者 本品不经肾脏排泄，因此肾功能损害患者无需调整剂量。 4. 老年患者 初始剂量为每日1次2 mg。必要时，可在4周后增至每日1次4 mg。

儿童服用量

本品尚无用于儿童的经验。

本药不应对特定患者使用。 对本药或其成分，或类似药物过敏者不得使用。 怀孕中或可能怀孕的女性，以及哺乳期女性不可服用本药。 心源性休克状态或不稳定型心绞痛患者亦不应使用本药。 主动脉瓣狭窄症患者使用本药可能导致血流减少，因此禁止使用。 近期发生心肌梗死或正在发生心肌梗死发作的患者，以及左心室功能不正常的患者也不应服用本药。 此外，正在使用达托品（dantrolene）药物的患者也不得使用本药。 本药含有乳糖，乳糖不耐受或有特定遗传问题的患者不得服用。 本药需谨慎用于窦房结或房室结功能异常患者，心脏储备不足患者，肝功能障碍患者。 同时对QT间期延长患者和不稳定型心绞痛患者也需注意。 服用本药时可能会出现头晕或头痛等轻微副作用，心悸、潮红、腹部不适、皮疹等多种症状也有报告。 这些副作用通常是暂时的，会随着时间的推移而消失。 尤其在心血管疾病患者中，心绞痛可能会加重，因此如有症状出现应立即咨询医生。 如突然停药，症状可能加重，因此停止服用时须遵循医生的指示逐渐减少剂量。 本药可影响窦房结和房室结，因此已有心脏传导问题的患者需谨慎。 初次服用时，可能会暂时降低血压并使心跳加快，因此需观察。 本药与其他降压药联合服用可能会使血压进一步降低，因此需注意，同时可能与特定药物相互作用，患者应告知医生当前正在服用的药物。 与葡萄柚汁同服可能会改变药效，因此建议避免。 怀孕中或哺乳期女性不可服用本药，动物实验结果显示存在子宫平滑肌松弛和分娩延迟等风险。 尚未确认儿童的安全性，因此不适合儿童使用。 过量使用可能导致血压降低和心律失常，并无特效解毒剂，需立即在医院接受适当治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方，最好不要转移到其他容器中。

• 头晕
• 头痛
• 情绪障碍
• 颤抖
• 抑郁
• 心悸
• 心动过速
• 潮红
• 既往心绞痛加重
• 晕厥

本药对光敏感应存放在避光的容器中。此外，药物应存放在室温1度至30度之间，这样可以更好地保持药效。

外观

白色双面凸起的圆形薄膜涂层片

包装单位

28片（7片/PTP × 4）