パクサル錠2ミリグラム(ラシディピン)

成人服用量

1. 成人 本剤の治療用量は、患者の反応および症状の程度に応じて適切に調節する。 初期用量として、ラシジピン2 mgを1日1回投与する。毎日同じ時刻に投与し、食事に関係なく、できるだけ午前中に服用することが望ましい。増量が必要な場合は、薬理作用を十分に評価できる適切な期間をおいた後、1日1回4 mgに増量する。1日1回4 mgで血圧がコントロールされない場合に限り、1日1回6 mgに増量する。実際に増量を決定するまでの期間は、より速やかな増量が必要な患者を除き、本剤が十分な薬理作用に達するまでの期間である3 ～ 4週間以上とする。十分な反応が得られない場合は、他の降圧薬を追加投与できる（β遮断薬および／または利尿薬）。 2. 肝機能障害患者 本剤は主に肝臓で代謝されるため、肝機能障害患者では本剤の生物学的利用率および降圧効果が増強することがある。このような患者は慎重にモニタリングし、初期用量の減量が推奨される。 3. 腎機能障害患者 本剤は腎臓から排泄されないため、腎機能障害患者では投与量を調節する必要はない。 4. 高齢者 初期用量として1日1回2 mgを投与する。必要に応じて、4週間後に1日1回4 mgに増量できる。

小児服用量

本剤の小児に対する使用経験はない。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 この薬またはこの薬の成分、または類似の薬剤にアレルギーのある方は投与してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 心原性ショック状態または不安定狭心症の方もこの薬を使用してはいけません。 大動脈弁狭窄症の患者には血流を減少させる可能性があり、投与が禁止されています。 最近心筋梗塞が発生した患者や心筋梗塞の発作中の患者、及び左心室機能に異常のある患者もこの薬を服用してはいけません。 また、ダントロレンという薬剤を使用中の患者にはこの薬を投与してはいけません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的問題のある患者は服用してはいけません。 この薬は洞結節や房室結節機能異常のある患者、心臓の予備能が不足している患者、肝機能障害のある患者には慎重に使用する必要があります。 また、QT間隔延長の患者及び不安定型狭心症患者にも注意が必要です。 この薬を服用する際には、めまいや頭痛などの軽微な副作用が現れる可能性があり、胸の鼓動、紅潮、腹部不快感、皮膚発疹など様々な症状が報告されています。 これらの副作用は通常一時的であり、時間が経つと消失します。 特に心血管疾患のある患者では、狭心症が悪化する可能性があるため、症状が現れた場合は速やかに医師に相談してください。 薬を突然中止すると症状が悪化する可能性があるため、服用を中止する際は必ず医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。 この薬は洞結節と房室結節に影響を与える可能性があるため、すでに心臓の伝導に問題がある患者は注意が必要です。 初めて服用する際には血圧が下がり、心拍数が一時的に早くなる可能性があるため、観察が必要です。 この薬は他の降圧剤と併用すると血圧をさらに低下させる可能性があるため注意が必要であり、特定の薬剤との相互作用があるため、現在服用中の薬を医師に知らせる必要があります。 グレープフルーツジュースと併用すると薬の効果が変わる可能性があるため、避けた方が良いです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。動物実験の結果、子宮筋肉の弛緩や出産の遅延などの危険が報告されています。 小児に対する安全性は確認されていないため、小児には投与しません。 過剰摂取により血圧低下や心拍異常が発生する可能性があり、特別な解毒剤がないため、直ちに病院で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

めまい、頭痛、気分障害、震え、うつ、動悸、頻脈、顔面紅潮、既存の狭心症の悪化、失神、低血圧、胸痛、腹部不快感、悪心、上腹部灼熱感、消化不良、歯茎増殖、発疹、紅斑、かゆみ、血管浮腫、じんましん、多尿、無力症、浮腫、筋肉けいれん、血液中のALP増加、口渇、勃起不全

この薬は光に弱いため、光が遮断される容器に保管する必要があります。また、薬は室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうして保管すれば、薬の効果を良好に維持できます。

外形

白色の両面が凸状の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(7錠/PTP X 4)